Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
556033
Ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
815,00 zł
815,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
815,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H10N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
218.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
815,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
189-193 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
CCOC(=O)C1=Nc2ccccc2C(=O)N1
InChI
1S/C11H10N2O3/c1-2-16-11(15)9-12-8-6-4-3-5-7(8)10(14)13-9/h3-6H,2H2,1H3,(H,12,13,14)
Klucz InChI
BMCAWNQKVVTNFP-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
4-chinazolono-2-karboksylan etylu jest pochodną chinazoliny. Może być syntetyzowany z antranilamidu i szczawianu etylu.[1]
Zastosowanie
4-chinazolono-2-karboksylan etylu może być stosowany do syntezy kwasu 4-chinazolono-2-karboksylowego.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nonclassical Antimetabolites. X. 1, 2 A Facile Synthesis of 4-Quinazolone-2-carboxylic Acid and the Structure of Bogert's Ammonium Salt.
Baker BR and Almaula PI.
The Journal of Organic Chemistry, 27(12), 4672-4674 (1962)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
