Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

555916

Sigma-Aldrich

3,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3SO2Cl
Numer CAS:
145758-05-0
Masa cząsteczkowa:
212.60
Numer MDL:
MFCD00153120
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879503
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.515 (lit.)

tw

212 °C (lit.)

gęstość

1.586 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc(cc1F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClF2O2S/c7-12(10,11)4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H

Klucz InChI

FSGLUBQENACWCC-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize 1-benzyl-3-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)indole and 1-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)indole.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCS6766
00205CD
03308CD
03108CD
U15129

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anoir Hfaiedh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 14(21), 4947-4956 (2016-05-14)
The direct arylation of N-protected 3-haloindole derivatives with benzenesulfonyl chlorides as coupling partners using 5 mol% of bis(acetonitrile)dichloropalladium(ii) catalyst and lithium carbonate as a base in 1,4-dioxane was investigated. We demonstrated that both iodo and chloro substituents at the indolyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej