Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

555908

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trifluorobenzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
F3C6H2SO2Cl
Numer CAS:
175278-08-7
Masa cząsteczkowa:
230.59
Numer MDL:
MFCD00102573
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879502
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5040 (lit.)

bp

234-236 °C (lit.)

gęstość

1.640 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc(c(F)c1F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H2ClF3O2S/c7-13(11,12)4-2-1-3(8)5(9)6(4)10/h1-2H

Klucz InChI

XFTDZYFHXRZLEF-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Chlorek 2,3,4-trifluorobenzenosulfonylu może być stosowany jako środek arylujący podczas syntezy pochodnych (2,3,4-trifluorofenylo)furanu.[1] Może być również stosowany podczas przygotowywania 1-(2-bromobenzylo)-2,5-bis(2,3,4-trifluorofenylo)pirolu i 1-(2-bromobenzylo)-2-(2,3,4-trifluorofenylo)pirolu.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

225.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

107.2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
10025AJ
09725HO
02614HC

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Efficient synthesis of Π-conjugated molecules incorporating fluorinated phenylene units through palladium-catalyzed iterative C (sp2)?H bond arylations.
Abdelmalek F, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 11(1), 2012-2020 (2015)
Palladium-Catalyzed Iterative C- H Bond Arylations: Synthesis of Medium-Size Heterocycles with a Bridgehead Nitrogen Atom.
Hagui W, et al.
ChemCatChem, 7(21), 3544-3554 (2015)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej