Przejdź do zawartości
Merck

553727

Sigma-Aldrich

3-Oxaspiro[5,5]undecane-2,4-dione

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Postać

solid

mp

67-70 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CC2(CCCCC2)CC(=O)O1

InChI

1S/C10H14O3/c11-8-6-10(7-9(12)13-8)4-2-1-3-5-10/h1-7H2

Klucz InChI

XNDSIASQMRYFSW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-Oxaspiro[5,5]undecane-2,4-dione may be used to synthesize [1-(2-{[4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenyl]amino}-2-oxoethyl)cyclohexyl]acetic acid.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nagahisa Yamaoka et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(2), 215-224 (2011-02-08)
Novel anthranilic acid derivatives having substituted N-acyl side chains were designed and synthesized for evaluation as plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitors. Compounds with a 4-diphenylmethyl-1-piperazinyl moiety on the acyl side chains in general exhibited potent in vitro PAI-1 inhibitory activity

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej