Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

550485

Sigma-Aldrich

3-Oxo-1-cyclopentanecarboxylic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
633,00 zł

633,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
633,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8O3
Numer CAS:
98-78-2
Masa cząsteczkowa:
128.13
Numer MDL:
MFCD01320173
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879119
NACRES:
NA.22

633,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

mp

59-62 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ketone

ciąg SMILES

OC(=O)C1CCC(=O)C1

InChI

1S/C6H8O3/c7-5-2-1-4(3-5)6(8)9/h4H,1-3H2,(H,8,9)

Klucz InChI

RDSNBKRWKBMPOP-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Kwas 3-okso-1-cyklopentanokarboksylowy, znany również jako kwas 3-okso-cyklopentanokarboksylowy, jest pochodną kwasu ketonowego. Ulega on przegrupowaniu Curtiusa z azydkiem difenylofosforylu i trietyloaminą w tert-butanolu, tworząc odpowiednią pochodną 1-(3-okso)mocznika zabezpieczoną boc.[1]

Zastosowanie

Kwas 3-Oxo-1-cyklopentanokarboksylowy może być stosowany do otrzymywania kwasu 3-hydroksycyklopentanokarboksylowego poprzez uwodornienie.[2]
Substrate used in a study of biohydroxylation with mutants of cytochrome P450 BM-3.[3]

Informacje prawne

Produkt firmy Rieke Metals, Inc.
Rieke jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy Rieke Metals, Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCS7463
MKBQ4033V
MKBF5530V
MKBC5956
MKAA4080

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Boc-protected 1-(3-oxocycloalkyl) ureas via a one-step Curtius rearrangement: mechanism and scope.
Sun X, et al.
Tetrahedron Letters, 55(4), 842-844 (2014)
Studies of Configuration. V. The Preparation and Configuration of cis-3-Methoxycyclopentanecarboxylic Acid.
Noyce D and Fessenden J.
The Journal of Organic Chemistry, 24(5), 715-717 (1959)
Dieter F Münzer et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20), 2597-2599 (2005-05-19)
Substrate engineered, achiral carboxylic acid derivative was biohydroxylated with various mutants of cytochrome P450 BM-3 to give two out of the four possible diastereoisomers in high de and ee. The BM-3 mutants exhibit up to 9200 total turnovers for hydroxylation

Produkty

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.

Metabolizm leków w fazie I

Reakcje biotransformacji fazy I zwiększają polarność związku leku, zachodząc głównie w krążeniu wątrobowym.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej