Przejdź do zawartości
Merck

549304

Sigma-Aldrich

4′-(Methylsulfonyl)acetophenone

97%

Synonim(y):

1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]ethan-1-one, 4-(Methylsulfonyl)acetophenone, NSC 403928

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3SO2C6H4COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

mp

126-129 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)c1ccc(cc1)S(C)(=O)=O

InChI

1S/C9H10O3S/c1-7(10)8-3-5-9(6-4-8)13(2,11)12/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

KAVZYDHKJNABPC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4′-(metylosulfonylo)acetofenon może być stosowany w syntezie:
  • 3-(4-metylosulfonylofenylo)-4-fenylo-2(5H)-furanon o silnej zdolności indukowania apoptozy.
  • Bromo-4-metylosulfonyloacetofenon, półprodukt do przygotowania DL-treo-2-dichloroacetamido-1-(4-metylosulfonylofenylo)-1,3-propanodiolu.
  • 1-N-podstawione pochodne-3,5-difenylo-2-pirazoliny, które wykazują obiecującą aktywność przeciwzapalną.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

New Antibacterial Agents. II. An Alternate Synthesis of DL-threo-2-Dichloro-acetamido-1-(4-methylsulfonylphenyl)-1, 3-propanediol1.
Suter CM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(17), 4330-4333 (1953)
Rossella Fioravanti et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 6135-6138 (2010-10-27)
Eighteen new 1-N-substituted-3,5-diphenyl-2-pyrazoline derivatives have been synthesized and cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) inhibitory activities have been evaluated. The results of these biological assays showed that all of new derivatives are not endowed with improved anti-inflammatory activity against COX-1, but some
Jiuxiang Zhu et al.
Journal of the National Cancer Institute, 94(23), 1745-1757 (2002-12-05)
The cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib is thought to act as a chemopreventive agent by sensitizing cancer cells to apoptotic signals. Other COX-2 inhibitors, such as rofecoxib, are two orders of magnitude less potent than celecoxib at inducing apoptosis. The molecular

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej