Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

549304

Sigma-Aldrich

4′-(Methylsulfonyl)acetophenone

97%

Synonim(y):

1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]ethan-1-one, 4-(Methylsulfonyl)acetophenone, NSC 403928

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3SO2C6H4COCH3
Numer CAS:
10297-73-1
Masa cząsteczkowa:
198.24
Numer WE:
233-672-0
Numer MDL:
MFCD00025072
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24874680

Próba

97%

mp

126-129 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)c1ccc(cc1)S(C)(=O)=O

InChI

1S/C9H10O3S/c1-7(10)8-3-5-9(6-4-8)13(2,11)12/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

KAVZYDHKJNABPC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4′-(metylosulfonylo)acetofenon może być stosowany w syntezie:
  • 3-(4-metylosulfonylofenylo)-4-fenylo-2(5H)-furanon o silnej zdolności indukowania apoptozy.
  • Bromo-4-metylosulfonyloacetofenon, półprodukt do przygotowania DL-treo-2-dichloroacetamido-1-(4-metylosulfonylofenylo)-1,3-propanodiolu.
  • 1-N-podstawione pochodne-3,5-difenylo-2-pirazoliny, które wykazują obiecującą aktywność przeciwzapalną.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBZ4283
BCBW2142
BCBS5666V
BCBS4132V
BCBB4506V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

New Antibacterial Agents. II. An Alternate Synthesis of DL-threo-2-Dichloro-acetamido-1-(4-methylsulfonylphenyl)-1, 3-propanediol1.
Suter CM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(17), 4330-4333 (1953)
Rossella Fioravanti et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 6135-6138 (2010-10-27)
Eighteen new 1-N-substituted-3,5-diphenyl-2-pyrazoline derivatives have been synthesized and cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) inhibitory activities have been evaluated. The results of these biological assays showed that all of new derivatives are not endowed with improved anti-inflammatory activity against COX-1, but some
Jiuxiang Zhu et al.
Journal of the National Cancer Institute, 94(23), 1745-1757 (2002-12-05)
The cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib is thought to act as a chemopreventive agent by sensitizing cancer cells to apoptotic signals. Other COX-2 inhibitors, such as rofecoxib, are two orders of magnitude less potent than celecoxib at inducing apoptosis. The molecular

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej