Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

543101

Sigma-Aldrich

5-Hexenyl acetate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2(CH2)4CH=CH2
Numer CAS:
5048-26-0
Masa cząsteczkowa:
142.20
Numer MDL:
MFCD00060856
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878662
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.423 (lit.)

bp

173-174 °C (lit.)

gęstość

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)OCCCCC=C

InChI

1S/C8H14O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3H,1,4-7H2,2H3

Klucz InChI

MPLWNENKBSBMFN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Octan 5-heksenylu jest liniowym estrem. Może ulegać katalizowanym rutenem reakcjom metatezy krzyżowej z α-podstawionymi boronianami winylu w dichlorometanie.[1] Bierze udział w etapie modyfikacji po polimeryzacji podczas przygotowywania poli(winylnorbornenu).[2]

Zastosowanie

Octan 5-heksenylu może być stosowany w syntezie octanu (4E,7Z)-4,7-tridekadienylu.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

141.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

60.6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP2230
MKBT1716V
MKBK3952V
01110JJ
09020JD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nonconjugated dienes from 1-alkenes: Application to the synthesis of sex pheromone (4E, 7Z)-4, 7-Tridecadienyl acetate
Kim TH and Park KM
Tetrahedron Letters, 36.27, 4833-4836 (1995)
Synthesis of tri-substituted vinyl boronates via ruthenium-catalyzed olefin cross-metathesis
Morrill C, et al.
Tetrahedron Letters, 45.41 , 7733-7736 (2004)
Ring-opening metathesis polymerization of vinylnorbornene and following polymer modifications
Balcar H, et al.
Journal of Polymer Research, 21.9, 1-8 null
Xuejiao Gao et al.
Nature communications, 9(1), 118-118 (2018-01-11)
It is known that self-assembled molecular monolayer doping technique has the advantages of forming ultra-shallow junctions and introducing minimal defects in semiconductors. In this paper, we report however the formation of carbon-related defects in the molecular monolayer-doped silicon as detected
Xicotencatl Camacho-Coronel et al.
Frontiers in plant science, 11, 121-121 (2020-03-12)
Numerous plant-derived volatile organic compounds (VOCs) induce the expression of resistance-related genes and thereby cause an "associational resistance" in neighbouring plants. However, VOCs can also be sequestered by plant cuticular waxes. In case that they maintain their biological activity, such
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej