Przejdź do zawartości
Merck

542644

Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde

97%

Synonim(y):

6-Fluoro-m-anisaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FC6H3(OCH3)CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.532 (lit.)

bp

229-230 °C (lit.)

gęstość

1.237 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
fluoro

ciąg SMILES

COc1ccc(F)c(C=O)c1

InChI

1S/C8H7FO2/c1-11-7-2-3-8(9)6(4-7)5-10/h2-5H,1H3

Klucz InChI

DKIQXHIAEMGZGO-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Fluoro-5-metoksybenzaldehyd można otrzymać z 2-amino-5-metoksytoluenu.[1]

Zastosowanie

2-Fluoro-5-metoksybenzaldehyd może być stosowany w syntezie:
  • 5,10,15,20-tetrakis(2-fluoro-5-metoksyfenylo)porfiryna[1]
  • arylo(2-fluoro-5-metoksyfenylo)metanonów[2]
  • 5′-metoksy-4-nitro-2,2′,5-trifluorobenzofenon[3]
  • 2-(2-fluoro-5-metoksybenzylideno)-1-(5-bromo-2-morfolinopirymidyn-4-ylo) hydrazyna[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

226.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

108 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yumiko Suzuki et al.
The Journal of organic chemistry, 76(10), 3960-3967 (2011-04-08)
The total synthesis of atroviridin has been accomplished by a linear route involving the N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aroylation of the fluorobenzene derivative, Claisen cyclization of the O-propargylated benzophenones, and intramolecular 1,4-addition of the quinone intermediates. The result provides a viable
Steric effects on atropisomerism in tetraarylporphyrins.
Crossley MJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(2), 341-348 (1987)
Synthesis of new 1, 2, 4-triazole derivatives and their anticorrosion properties on mild steel in hydrochloric acid medium.
Gurudatt DM, et al.
Journal of Molecular Liquids, 211, 275-287 (2015)
A new synthesis of benzo [b] thiophenes utilizing an interrupted Pummerer reaction.
Kobayashi K, et al.
Tetrahedron, 65(12), 2430-2435 (2009)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej