Przejdź do zawartości
Merck

540633

Sigma-Aldrich

2′-Bromoacetanilide

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CONHC6H4Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

96.5-100.5 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)Nc1ccccc1Br

InChI

1S/C8H8BrNO/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-5H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

VOBKUOHHOWQHFZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2′-Bromoacetanilide can be prepared from aniline via bromoacetylation. 2-Bromoacetanilide undergoes bromination in the presence of acetic acid to afford 2,4′-dibromoacetanilide.

Zastosowanie

2′-Bromoacetanilide (2-bromoacetanilide) may be used to synthesize:
  • 2-iodophenylmethylphosphinic acid
  • substituted biaryl acetamide compounds
  • benzisoxazolo[2,3-a]pyridinium tetrafluoroborates
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis and molecular structure of 1, 3-dihydro-1-hydroxy-3-methyl-1, 2, 3-benziodoxaphosphole 3-oxide.
Balthazor TM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(23), 4538-4540 (2978)
Palladium-catalyzed direct arylation of pyridine N-oxide with 2-bromoacetanilides. Synthesis of benzisoxazolo [2, 3-a] pyridinium tetrafluoroborates.
Myers JT and Hanna JM.
Tetrahedron Letters, 53(2), 612-615 (2012)
W C Peter Tsang et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7603-7610 (2008-09-03)
The development of a new method for the assembly of unsymmetrical carbazoles is reported. The strategy involves the selective intramolecular functionalization of an arene C-H bond and the formation of a new arene C-N bond. The substitution pattern of the
Synthesis of chelating compounds to be used as potential bone seekers.
G Shtacher et al.
Journal of medicinal chemistry, 9(2), 197-203 (1966-03-01)
Extension of the Smiles rearrangement. Displacement of an aromatic amide group by an amine nitrogen.
Gilman NW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38(2), 373-377 (1973)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej