Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 G
313,00 zł
313,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
313,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
BrC10H6CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
265.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
313,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
Poziom jakości
Próba
98%
mp
123-126 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ester
ciąg SMILES
COC(=O)c1ccc2cc(Br)ccc2c1
InChI
1S/C12H9BrO2/c1-15-12(14)10-3-2-9-7-11(13)5-4-8(9)6-10/h2-7H,1H3
Klucz InChI
JEUBRLPXJZOGPX-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
6-bromo-2-naftoinian metylu ulega aromatycznej reakcji Finkelsteina, po której następuje hydroliza, dając kwas 6-jodo-2-naftoinowy.[1]
Zastosowanie
6-bromo-2-naftoinian metylu może być stosowany do syntezy:
- 6-winylo-2-naftalenokarbaldehyd[2]
- 6-(3-tert-butylo-4-metoksyfenylo)-2-naftoinian metylu[3]
- 6-[3-tert-butylo-4-[(tert-butyldietylosililo)oksy]-fenylo]-2-naftoinian metylu[3]
- 6-[3-(1-adamantylo)-4-[(tert-butyldimetylosililo)-oksy]fenylo]-2-naftoinian metylu[3]
- methyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-[[(2,3-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylloxy]phenyl]-2-naphthoate[3]
- 2-bromo-6-(bromometylo)naftalen[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Phil M Pithan et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 12, 854-862 (2016-06-25)
Cationic biaryl derivatives were synthesized by Suzuki-Miyaura coupling of 3-bromonaphtho[1,2-b]quinolizinium bromide with arylboronic acids. The resulting cationic biaryl derivatives exhibit pronounced fluorosolvatochromic properties. First photophysical studies in different solvents showed that the emission energy of the biaryl derivatives decreases with
Mark W Irvine et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(1), 327-341 (2011-11-25)
Competitive N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) antagonists bind to the GluN2 subunit, of which there are four types (GluN2A-D). We report that some N(1)-substituted derivatives of cis-piperazine-2,3-dicarboxylic acid display improved relative affinity for GluN2C and GluN2D versus GluN2A and GluN2B. These derivatives
Carboxy-1, 4-phenylenevinylene-and carboxy-2, 6-naphthylene-vinylene unsymmetrical substituted zinc phthalocyanines for dye-sensitized solar cells.
Silvestri F, et al.
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 13(03), 369-375 (2009)
B Charpentier et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(26), 4993-5006 (1995-12-22)
The retinoic acid receptors (RARs) transduce retinoid dependant gene regulation, and many biological effects of retinoids are mediated through binding and activation of three closely related receptor subtypes (RAR alpha, RAR beta, and RAR gamma). In order to investigate the
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
