Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

539112

Sigma-Aldrich

4-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
760,00 zł

760,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
760,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(F)NO2
Numer CAS:
364-73-8
Masa cząsteczkowa:
220.00
Numer MDL:
MFCD00129165
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878380
NACRES:
NA.22

760,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

96%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.575 (lit.)

bp

240-241 °C (lit.)

mp

18-19 °C (lit.)

gęstość

1.786 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
fluoro
nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1cc(Br)ccc1F

InChI

1S/C6H3BrFNO2/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)9(10)11/h1-3H

Klucz InChI

UQEANKGXXSENNF-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-bromo-1-fluoro-2-nitrobenzen ulega reakcji Sonogashiry z 2-fluoronitrobenzenem, dając głównie bromowy produkt wypierania.[1]

Zastosowanie

4-bromo-1-fluoro-2-nitrobenzen może być stosowany w syntezie:
  • 6-bromo-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol[2]
  • 2-(4-bromo-2-nitrofenyloamino)-5-metylotiofen-3-karbonitryl[3]
  • analog dibenzoksazepiny, jako silny bloker kanału sodowego[4]
  • ester tert-butylowy kwasu 4-(4-bromo-2-nitrofenylo)piperazyno-1-karboksylowego[5]
Used in the synthesis of anti-inflammatory agents.[6]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCW3721
MKCL6565
MKBW8750V
MKBW3201V
MKBT6168V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

N,N-Diisopropylethylamine ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

D125806

N,N-Diisopropylethylamine

Venkateshwarlu Gurram et al.
Advanced synthesis & catalysis, 357(2-3), 451-462 (2015-03-03)
Benzotriazoles are a highly important class of compounds with broad-ranging applications in such diverse areas as medicinal chemistry, as auxiliaries in organic synthesis, in metallurgical applications, in aircraft deicing and brake fluids, and as antifog agents in photography. Although there
Stephen M Lynch et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 25(1), 43-47 (2014-12-04)
We have identified two related series of dibenzazepine and dibenzoxazepine sodium channel blockers, which showed good potency on Nav1.7 in FLIPR-based and electrophysiological functional assays.
Erik Rytter Ottosen et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(26), 5651-5662 (2003-12-12)
We wish to report the synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a series of 4-aminobenzophenones, as a novel compound class with high antiinflammatory activity. Our initial lead, (4-[(2-aminophenyl)amino]phenyl)(phenyl)methanone (3), was systematically optimized and resulted in compounds that potently inhibited the
Tomoki Kawai et al.
Nuclear medicine and biology, 40(5), 705-709 (2013-05-28)
As a first trial for in vivo imaging of β-secretase (BACE1) in Alzheimer's disease brain, we applied a novel non-peptidergic small molecule which has high affinity to the enzyme, naphthalene-1-carboxylic acid (3'-chloro-4'-fluoro-4-piperazin-1-yl-biphenyl-3-yl)amide (NCFB) into positron emission tomography (PET) probe. In
Katie M Lutker et al.
Crystal growth & design, 8(1), 136-139 (2008-01-01)
Bis(5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrilyl)acetylene, a derivative of the highly polymorphic compound 5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (ROY) that possesses two chromophores electronically coupled through a triple bond, was found to be trimorphic. Structural data for two of these forms indicates that symmetry is maintained in one structure
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej