Przejdź do zawartości
Merck

538523

Sigma-Aldrich

6-Bromo-1,4-benzodioxane

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7BrO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
215.04
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.588 (lit.)

tw

259-260 °C (lit.)

gęstość

1.598 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Brc1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C8H7BrO2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-2,5H,3-4H2

Klucz InChI

LFCURAJBHDNUNG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

6-Bromo-1,4-benzodioxane is an aryl halide. It can be synthesized from 1,4-benzodioxane, via bromination with bromine in acetic acid. It undergoes alkoxycarbonylation reaction with sodium tert-butoxide in the presence of CO to yield 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carboxylic acid t-butyl ester.

Zastosowanie

6-Bromo-1,4-benzodioxane may be used as a starting reagent in the synthesis of chiral diphosphines (SYNPHOS and DIFLUORPHOS).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chiral biphenyl diphosphines for asymmetric catalysis: Stereoelectronic design and industrial perspectives.
Jeulin, Severine, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 101(16), 5799-5804 (2004)
An Efficient Method for the Preparation of Tertiary Esters by Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Aryl Bromides.
Xin, Zhuo, et al.
Organic Letters, 14(1), 284-287 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej