Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

528951

Sigma-Aldrich

Methyl 2-fluorobenzoate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4CO2CH3
Numer CAS:
394-35-4
Masa cząsteczkowa:
154.14
Beilstein:
1862493
Numer WE:
206-894-0
Numer MDL:
MFCD00017913
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24877631
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.502 (lit.)

bp

109-110 °C/35 mmHg (lit.)

gęstość

1.21 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C8H7FO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,1H3

Klucz InChI

QAFJIJWLEBLXHH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-fluorobenzoesan metylu jest orto-halogenopodstawionym estrem benzoesanu metylu.[1] Reaguje z hydrazydem, dając hydrazyd 2-fluorobenzoesowy.[2] 2-fluorobenzoesan metylu ulega enzymatycznej dihydroksylacji poprzez fermentację całokomórkową w obecności Escherichia coli JM109 (pDTG601A), dając diol.[1]

Zastosowanie

2-fluorobenzoesan metylu może być stosowany do syntezy 2-fluoro-α-metylostyrenu[3] i 2-fluorofenylodifenylometanolu.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

200.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

93.80 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBZ3574V
MKBR5026V
MKBB7012V
MKBF6497V
MKBB7012

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aromatic Fluorine Compounds. X. The 2, 3-and 2, 6-Difluoropyridines1.
Finger GC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 27(11), 3965-3396 (1962)
Vladislav Semak et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(22), 4407-4416 (2012-05-09)
A series of ortho-, meta-, and para- halogen-substituted methyl benzoate esters was subjected to enzymatic dihydroxylation via the whole-cell fermentation with E. coli JM109 (pDTG601A). Only ortho-substituted benzoates were metabolized. Methyl 2-fluorobenzoate yielded one diol regioselectively whereas methyl 2-chloro-, methyl
Monomers and Polymers. II. a-Methylstyrenes and the Steric Hindrance of ortho-Substituents1.
Bachman GB and Finholt RW.
Journal of the American Chemical Society, 70(2), 622-624 (1948)
The intramolecular C-F? HO hydrogen bond of 2-fluorophenyldiphenylmethanol.
Takemura H, et al.
New. J. Chem., 33(10), 2004-2006 (2009)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej