Przejdź do zawartości
Merck

527769

Sigma-Aldrich

4-Phenoxybenzonitrile

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5OC6H4CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
195.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

96%

mp

42-46 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile
phenoxy

ciąg SMILES

N#Cc1ccc(Oc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C13H9NO/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H

Klucz InChI

UYHCIOZMFCLUDP-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... MMP3(4314)

Opis ogólny

4-fenoksybenzonitryl można otrzymać w katalizowanej tris(3,6-dioksaheptylo)aminą reakcji nukleofilowego podstawienia aromatycznego 4-chlorobenzonitrylu fenolem.[1] Można go również otrzymać w reakcji 4-cyjanofenolu, jodobenzenu i CsF/Clinoptilolitu (CsF/CP) w DMSO.[2]

Zastosowanie

Do syntezy 5-(4-fenoksy)fenylotetrazolu można użyć 4-fenoksybenzonitrylu.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

CsF/clinoptilolite: an efficient solid base in SNAr and copper-catalyzed Ullmann reactions.
Keipour H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 94(1), 95-104 (2015)
Tris (polyoxaalkyl) amines (trident), a new class of solid-liquid phase-transfer catalysts.
Soula G.
The Journal of Organic Chemistry, 50(20), 3717-3721 (1985)
Gaston H Vondenhoff et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 13(13), 1959-1969 (2012-08-01)
In 1998, Cubist Pharmaceuticals patented a series of aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) inhibitors based on aminoacyl sulfamoyladenosines (aaSAs), in which the adenine was substituted by aryl-tetrazole moieties linked to the ribose fragment by a two-carbon spacer. Although potent and specific

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej