Przejdź do zawartości
Merck

524220

Sigma-Aldrich

2,5-Diethoxyaniline

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5O)2C6H3NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
181.23
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

85-88 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOc1ccc(OCC)c(N)c1

InChI

1S/C10H15NO2/c1-3-12-8-5-6-10(13-4-2)9(11)7-8/h5-7H,3-4,11H2,1-2H3

Klucz InChI

XPKFTIYOZUJAGA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2,5-Diethoxyaniline is a primary aromatic amine. It can be obtained from 2,5-diethoxynitrobenzene, via reduction with Me3SiSNa. Phthalimidomethyl derivatives formed by the condensation of 2,5-Diethoxyaniline and phthalimidomethyl could be used for the characterization of amines.

Zastosowanie

2,5-Diethoxyaniline may be used to synthesize 4-chloro-2′,5′-diethoxy-2-nitrodiphenylamine and methyl 2-chloro-3-(2,5-diethoxyphenyl)propionate.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Antiulcer activity of 5-benzylthiazolidine-2, 4-dione derivatives.
Sohda T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 31(2, 560-569 (1983)
Identification of Amines. II. Phthalimidomethyl Derivatives of Primary and Secondary Amines1.
Heine HW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(3), 672-674 (1956)
Reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines by sodium trimethylsilanethiolate.
Hwu JR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(19), 5254-5255 (1992)
Direct ring closure through the nitro group. Isomer formation in the synthesis of unsymmetrical phenazines, and some general observations on the phenazine syntheses.
Vivian DL ,et al.
The Journal of Organic Chemistry, 16(1), 1-7 (1951)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej