Przejdź do zawartości
Merck

523968

Sigma-Aldrich

3-Hydroxyphenylboronic acid

≥95.0%

Synonim(y):

3-Hydroxybenzeneboronic acid, m-Hydroxybenzeneboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
228,00 zł
10 G
425,00 zł

228,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
228,00 zł
10 G
425,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4B(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
137.93
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

228,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥95.0%

mp

210-213 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

OB(O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C6H7BO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8-10H

Klucz InChI

WFWQWTPAPNEOFE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-Hydroxyphenylboronic acid (3-HPBA) can be used as a reagent:
  • In Suzuki-Miyaura coupling reactions with aryl halides for the formation of C-C bond in the presence of Pd catalyst.[1][2]
  •  To synthesize boron/nitrogen-doped polymer nano/microspheres by hydrothermal polymerization with formaldehyde and ammonia.[3]      
  • To prepare carbon quantum dots based on 3-HPBA as selective fructose sensor.[4]     
  • In the development of modified electrodes for electrochemical biosensors.[5]

Przypis

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of hyperbranched polythiophene with a controlled degree of branching via catalyst-transfer Suzuki-Miyaura coupling reaction
Segawa Y, et al.
Polym. Chem., 4(4), 1208-1215 (2013)
Mingyan Zhu et al.
ACS combinatorial science, 14(2), 124-134 (2011-12-21)
As a continuation of our previous report (J. Comb. Chem.2010, 12, 548-558), we accomplished the diversity-oriented synthesis of polyheterocyclic small-molecule library with privileged benzopyran substructure. To ensure the synthetic efficiency, we utilized the solid-phase parallel platform and the fluorous-tag-based solution-phase
Recent progress in electrochemical biosensors based on phenylboronic acid and derivatives
Anzai J-i
Materials Science and Engineering, C, 67, 737-746 (2016)
Facile synthesis of monodisperse bulk boron-and nitrogen-doped carbon nano/microspheres
Zhao J, et al.
Journal of Material Chemistry A, 6(46), 23780-23786 (2018)
Diana M A Crista et al.
Journal of fluorescence, 29(1), 265-270 (2019-01-07)
The selective fluorescence sensing of fructose was achieved by fluorescence quenching of the emission of hydrothermal-synthesized carbon quantum dots prepared by 3-hydroxyphenylboronic acid. Quantification of fructose was possible in aqueous solutions with pH of 9 (Limit of Detection LOD and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej