Przejdź do zawartości
Merck

512931

Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)phenylmagnesium bromide solution

1.0 M in THF: toluene (1:1)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H5BrMgO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
225.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

1.0 M in THF: toluene (1:1)

gęstość

1.04 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

Br[Mg]c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C7H5O2.BrH.Mg/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7;;/h1,3-4H,5H2;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

JFUHZUGUHBLMLB-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

Bromek 3,4-(metylenodioksy)fenylomagnezowy może być stosowany jako odczynnik w całkowitej syntezie (+ )-paulowniny z materiału wyjściowego(R)-( + )-3-hydroksybutanolidu.[1] Jest on również stosowany w całkowitej syntezie (+)-wittatyny [2] i (+)-magnostelliny C.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

14.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-10 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

First stereoselective synthesis of (+)-magnostellin C, a tetrahydrofuran type of lignan bearing a chiral secondary benzyl alcohol
Yamauchi, Satoshi and Kinoshita, Yoshiro
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 65(7), 1559-1567 (2001)
Masahiro Bohno et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9), 1086-1087 (2004-04-30)
The stereoselective and chiral synthesis of the Amaryllidaceae alkaloid, (+)-vittatine 1, is described; the quaternary carbon in 1 was generated by Claisen rearrangement of a cyclohexenol derived from D-glucose by way of a Ferrier's carbocyclisation reaction and a hexahydroindole skeleton
Total synthesis of (+)-paulownin
Okazaki M, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 61(4), 743-745 (1997)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej