Przejdź do zawartości
Merck

480584

Sigma-Aldrich

1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
875,00 zł

875,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
875,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H9F3O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
230.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

875,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

bp

84-87 °C/4 mmHg (lit.)

gęstość

1.315 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
triflate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)OC1=CCCCC1

InChI

1S/C7H9F3O3S/c8-7(9,10)14(11,12)13-6-4-2-1-3-5-6/h4H,1-3,5H2

Klucz InChI

WVSCRRLWRRANJY-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Trifluorometanosulfonian 1-cykloheksenylu, znany również jako triflan 1-cykloheksenylu, jest sulfonianem cykloheksenylu. Zbadano jego reakcję trifluorometylowania w obecności różnych monodentnych ligandów fosfiny biarylowej.[1] Zbadano asymetryczną reakcję Hecka trifluorometanosulfonianu 1-cykloheksenylu przy użyciu kompleksów palladu z ligandem fosfinowo-oksazolinowym.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

160.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

71.1 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Proline derived phosphine-oxazoline ligands in the asymmetric Heck reaction.
Gilbertson SR, et al.
Tetrahedron Letters, 42(3), 365-368 (2001)
Eun Jin Cho et al.
Organic letters, 13(24), 6552-6555 (2011-11-25)
A method for the palladium-catalyzed trifluoromethylation of cyclohexenyl sulfonates has been developed. Various cyclohexenyl triflates and nonaflates underwent trifluoromethylation under mild reaction conditions using a catalyst system composed of Pd(dba)(2) or [(allyl)PdCl](2) and the monodentate biaryl phosphine ligand (t)BuXPhos. The

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej