Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

475912

Sigma-Aldrich

Hexyl isothiocyanate

95%

Synonim(y):

1-Isothiocyanatohexane, n-Hexyl mustard oil

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)5NCS
Numer CAS:
4404-45-9
Masa cząsteczkowa:
143.25
Beilstein:
1751837
Numer WE:
224-549-2
Numer MDL:
MFCD00014445
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24871184
NACRES:
NA.22

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.493 (lit.)

tw

136-138 °C/96 mmHg (lit.)

gęstość

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCCCN=C=S

InChI

1S/C7H13NS/c1-2-3-4-5-6-8-7-9/h2-6H2,1H3

Klucz InChI

WXYAXKKXIGHXDS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Hexyl isothiocyanate (n-hexyl isothiocyanate) is an isothiocyanate derivative. It has been identified as one of the components present in the oil extracted from the Cruciferae family. On heating the mixture of n-hexyl isothiocyanate and m-chlorophenyl isothiocyanate in the temperature range of 190-230°C, n-hexyl isocyanate is obtained.

Zastosowanie

Hexyl isothiocyanate may be used as a starting reagent in the synthesis of hexyl isocyanate.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

195.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

91 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Birsa ML, et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 134-134 (2014)
Moody CJ.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with two heteroatoms, each attached by a single bond, 5, 1009-1009 (1995)
Linskens H-F and Jackson JF.
Gas Chromatography/Mass Spectrometry, Volume 3 of Molecular Methods of Plant Analysis, 265-265 (2012)
Toshiro Noshita et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(12), 4931-4936 (2009-09-01)
There is increasing demand for novel anti-inflammatory drugs with different mechanisms of action. We synthesized a series of isothiocyanates 2b-h based on 6-(methylsulfinyl)hexyl isothiocyanate (6-MITC) found in the pungent spice Wasabia japonica. Inhibitory activities against in-vitro growth of tumor cells
Krishna Jayant et al.
Cell reports, 26(1), 266-278 (2019-01-04)
Intracellular recordings in vivo remains the best technique to link single-neuron electrical properties to network function. Yet existing methods are limited in accuracy, throughput, and duration, primarily via washout, membrane damage, and movement-induced failure. Here, we introduce flexible quartz nanopipettes (inner
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej