Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

469505

Sigma-Aldrich

(R)-2-(Boc-amino)-1-propanol

98%, optical purity ee: 98% (GLC)

Synonim(y):

(R)-(+)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-1-propanol, N-Boc-D-alaninol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
Numer CAS:
106391-86-0
Masa cząsteczkowa:
175.23
Numer MDL:
MFCD00235912
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24870609

Próba

98%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +11°, c = 1 in chloroform

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

58-61 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

C[C@H](CO)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H17NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h6,10H,5H2,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m1/s1

Klucz InChI

PDAFIZPRSXHMCO-ZCFIWIBFSA-N

Zastosowanie

Used in the synthesis of antithrombotic nipecotamides.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBX1595V
MKBS8675V
MKBH6815
MKBD2232
MKBG8746

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

X Zheng et al.
Chirality, 7(2), 90-95 (1995-01-01)
The stereoisomers of alpha,alpha'-bis[3-(N,N-diethylcarbamoyl)-piperidino]-p-xylene (1) were synthesized. Rac ethyl nipecotate was resolved by diastereomeric (-)-D- and (+)-L-tartrate salt formation. The enantiomeric esters were hydrolyzed to the corresponding nipecotic acids, which were then converted into t-BOC derivatives. Treatment of the latter
Anna Said Stålsmeden et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(10), 1957-1967 (2020-02-27)
1,4- and 1,5-Disubstituted triazole amino acid monomers have gained increasing interest among peptidic foldamers, as they are easily prepared via Cu- and Ru-catalyzed click reactions, with the potential for side chain variation. While the latter is key to their applicability

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej