Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

469114

Sigma-Aldrich

6-Nitrobenzothiazole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H4N2O2S
Numer CAS:
2942-06-5
Masa cząsteczkowa:
180.18
Numer WE:
220-933-9
Numer MDL:
MFCD00014569
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870559
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

mp

175-178 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-8-6/h1-4H

Klucz InChI

QLUFBCVWKTWKBF-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Przetestowano sekwencję impulsów XCORFE (Xnucleus-proton correlation with fixed evolution time) dla 6-nitrobenzotiazolu.

Zastosowanie

6-Nitrobenzotiazol może być stosowany do otrzymywania 4-amino-3-sulfanylobenzonitrylu i 2-amino-5-nitrobenzotiazolu poprzez hydrolizę alkaliczną.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF6508
MKBQ4474V
MKBP3793V
MKBF5881V
MKBC7695

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. IX. Some Derivatives of Fused and Unfused Mono-and Di-aza Heterocycles.
Barlin GB and Ireland SJ.
Australian Journal of Chemistry, 38(11), 1685-1691 (1985)
Assignment of quaternary carbons in aromatic compounds by long-range heteronuclear shift correlated 2D-NMR spectroscopy and its application to acteoside.
Numata A, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 51(4), 1199-1201 (1987)
Livio Racané et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(3), 1038-1044 (2010-01-12)
The efficient synthesis of new bis-substituted nitro-amidino, amino-amidino (10a, 10b-13a, 13b) and previously prepared diamidino 2-phenyl-benzothiazoles (9a, 9b) is described. The compounds 11a and 11b were prepared by recently developed methodology of the key precursors in zwitterionic form 8a and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej