Przejdź do zawartości
Merck

468983

Sigma-Aldrich

4,5-Difluoro-2-nitrobenzoic acid

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H2(NO2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
203.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

165-167 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
fluoro
nitro

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc(F)c(F)cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H3F2NO4/c8-4-1-3(7(11)12)6(10(13)14)2-5(4)9/h1-2H,(H,11,12)

Klucz InChI

HGGRAOYTQNFGGN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4,5-Difluoro-2-nitrobenzoic acid can be obtained from the nitration of 4,5-difluorobenzoic acid[1] or 3,4-difluorobenzoic acid.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fluorinated benzoic acid derivatives.
DeGraw JI, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 13(4), 687-688 (1968)
Synthesis of 4-hydroxyquinolin-2 (1H)-one analogues and 2-substituted quinolone derivatives.
Jung J-C, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(1), 61-67 (2001)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej