Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

465313

Sigma-Aldrich

1-Methylindole-3-carboxylic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9NO2
Numer CAS:
32387-21-6
Masa cząsteczkowa:
175.18
Numer MDL:
MFCD01321244
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870267

Próba

97%

mp

197-200 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

Cn1cc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO2/c1-11-6-8(10(12)13)7-4-2-3-5-9(7)11/h2-6H,1H3,(H,12,13)

Klucz InChI

HVRCLXXJIQTXHC-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Kwas 1-metyloindolo-3-karboksylowy jest pochodną indolu, którą można otrzymać przez utlenienie aldehydu 1-metyloindolo-3 zasadowym nadmanganianem potasu.[1][2]

Zastosowanie

  • Reactant for preparation of bisindolyl pyrimidinones analogs of PKC inhibitor LY333531
  • Reactant for preparation of (heteroaryl)(carboxamido)arylpyrrole derivatives as Cdc7 kinase inhibitors, antitumor and antiproliferative agents
  • Reactant for preparation of (pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylic acids as antigen-4 (VLA-4) antagonists
  • Reactant for preparation of EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors
  • Reactant for preparation of pyrazolodiazepine derivatives as human P2X7 receptor antagonists
  • Reactant for preparation of potent nonpeptidic urotensin II receptor agonists
  • Reactant for preparation of pyrrolizidine esters, amides, and ureas as 5-HT4 receptor ligands
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCG9639
75097MJV
75097MJ
08320JH
04723TC

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Desulfurization of Thiiranes with Iodine.
Helmkamp GK and Pettitt DJ.
The Journal of Organic Chemistry, 27(80, 2942-2943 (1962)
Reaction of Some Indole Ketones with Iodine and Pyridine.
Hart G and Potts KT.
The Journal of Organic Chemistry, 27(8), 2940-2942 (1962)
Mitra Shokrollahi et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 31(10), e13598-e13598 (2019-04-24)
Activating luminal 5-HT4 receptors results in the release of 5-HT from enterochromaffin cells into the lamina propria to modulate colonic motility. Our aim was to evaluate characteristics of colonic motor patterns involved in the prokinetic effects of intraluminal prucalopride in
Yuan Guo et al.
Neuropsychobiology, 80(1), 52-63 (2020-07-15)
The 5-hydroxytryptamine (5-HT) neurotransmitter system and lateral habenula (LHb) are involved in the regulation of depression, while the mechanisms remain to be clarified. The effects and possible mecha-nism underlying activation or blockade of 5-HT4 receptors (5-HT4Rs) in the LHb in

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej