Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

463558

Sigma-Aldrich

2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane

Synonim(y):

Verkade superbase

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H21N4P
Numer CAS:
120666-13-9
Masa cząsteczkowa:
216.26
Beilstein:
4970285
Numer MDL:
MFCD00269837
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24870079
NACRES:
NA.22

mp

110-115 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN1CCN2CCN(C)P1N(C)CC2

InChI

1S/C9H21N4P/c1-10-4-7-13-8-5-11(2)14(10)12(3)6-9-13/h4-9H2,1-3H3

Klucz InChI

PCYSWBQHCWWSFW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane is involved as a reactant in:
  • Studies of N-heterocyclic carbene ligand effects on metal hydride bond energies.
  • Synthesis of heterogenous basic catalysts immobilized on SBA-15 silica.
  • Protection / deprotection strategies for diazeniumdiolate chemistry.
  • Encaging of the molecule to study the change in its catalytic ability.
  • C-N coupling reactions.
  • Derivative synthesis used as a promoter for aza and thia-Michael reaction and Strecker reaction.

Reactant involved in:
  • Studies of N-heterocyclic carbene ligand effects on metal hydride bond energies
  • Synthesis of heterogenous basic catalysts immobilized on SBA-15 silica
  • Protection / deprotection strategies for diazeniumdiolate chemistry
  • Encaging of the molecule to study change in its catalytic ability
  • C-N coupling reactions
  • Derivative synthesis used as a promoter for aza and thia-Michael reaction and Strecker reaction

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A new step towards solid base catalysis: azidoproazaphosphatranes immobilized in nanopores of mesoporous silica.
Raytchev P D, et al.
advanced synthesis and catalysis, 353(11?12), 2067-2077 (2011)
Comprehensive Thermochemistry of W?H Bonding in the Metal Hydrides CpW (CO) 2 (IMes) H,[CpW (CO) 2 (IMes) H]?+, and [CpW (CO) 2 (IMes)(H) 2]+. Influence of an N-Heterocyclic Carbene Ligand on Metal Hydride Bond Energies.
Roberts J A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(37), 14604-14613 (2011)
(t-Bu) 2PN P (i-BuNCH2CH2) 3N: New Efficient Ligand for Palladium-Catalyzed C? N Couplings of Aryl and Heteroaryl Bromides and Chlorides and for Vinyl Bromides at Room Temperature.
Reddy C V, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(8), 3047-3062 (2008)
Novel protection?deprotection strategies in diazeniumdiolate chemistry: synthesis of V-IPA/NO.
Nandurdikar R S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(23), 6710-6712 (2011)
[HP (HNCH2CH2) 3N] NO3: an efficient homogeneous and solid-supported promoter for aza and thia-Michael reactions and for Strecker reactions.
Fetterly B M, et al.
Tetrahedron, 62(2-3), 440-456 (2006)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej