Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5COC6H9(=O)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
202.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
solid
mp
88-91 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
phenyl
ciąg SMILES
O=C1CCCCC1C(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C13H14O2/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7,11H,4-5,8-9H2
Klucz InChI
YTVQIZRDLKWECQ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2-benzoilocykloheksanon można otrzymać w reakcji eteru sililowo-enolowego cykloheksanonu z fluorkiem benzoilu.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The regioselective preparation of 1, 3-diketones within a micro reactor.
Wiles C, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 10, 1034-1035 (2002)
Gilbert E Tumambac et al.
Chirality, 17(4), 171-176 (2005-04-13)
The kinetics of the racemization of 2-benzoylcyclohexanone 1 in hexanes, ethanol, and mixtures thereof have been investigated by time dependence of enantiomeric purity using enantioselective HPLC. In pure hexanes and ethanol, the racemization half-lives were determined as 552 and 23.8
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
