Przejdź do zawartości
Merck

441279

Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

≥98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
109.13
Beilstein:
4230721
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −565°, c = 1 in chloroform

czystość optyczna

ee: 99% (HPLC)

mp

94-97 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1N[C@@H]2C[C@H]1C=C2

InChI

1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)/t4-,5+/m1/s1

Klucz InChI

DDUFYKNOXPZZIW-UHNVWZDZSA-N

Opis ogólny

(1R)-(-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is a bicyclic γ-lactam.

Zastosowanie

(1R)-(-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one can be used as a precursor to prepare:
  • Amino-peramivir, a potent neuraminidase inhibitor.
  • Five membered analogs of 4-amino-5-halopentanoic acids as potential GABA aminotransferase (GABA-AT) inactivators.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A new class of conformationally rigid analogues of 4-amino-5-halopentanoic acids, potent inactivators of ?-aminobutyric acid aminotransferase.
Qiu J and Silverman RB.
Journal of Medicinal Chemistry, 43(4), 706-720 (2000)
The de-guanidinylated derivative of peramivir remains a potent inhibitor of influenza neuraminidase
Bromba CM, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(23), 7137-7141 (2011)
2-Azabicyclo [2.2. 1] hept-5-en-3-one: chemical profile of a versatile synthetic building block and its impact on the development of therapeutics.
Singh R and Vince R.
Chemical Reviews, 112(8), 4642-4686 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej