Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
42358
Dioctadecylamine
≥99.0% (NT)
Synonim(y):
DODA, Distearylamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
1140,00 zł
1140,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
1140,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
[CH3(CH2)17]2NH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
521.99
Beilstein:
1801688
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
1140,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
≥99.0% (NT)
mp
71-73 °C
rozpuszczalność
water: soluble(lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI
1S/C36H75N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h37H,3-36H2,1-2H3
Klucz InChI
HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Dioctadecylamine (DODA), a secondary amine, is a fatty amine derivative. Its biodegradation potential has been assessed.[1] It has been observed that in aqueous medium DODA self organizes into plate like structures. Its partial charge distribution as a function of its conformation has been analyzed.[2] The phase diagram of dioctadecylamine Langmuir monolayers has been determined and investigations show it does not form a monolayer above pH 3.9.[3] DODA has been utilized in forming liposomes, cationic lipids or lipid chelating agents.[4]
Zastosowanie
Dioctadecylamine (DODA) is suitable reagent used in the synthesis of the following:
- Dioctadecylamine-BCN (bicyclo[6.1.0]nonyne) conjugate.[5]
- Lipid derivatives of bisethylnorspermine (BSP).[6]
- Functional VP (N-vinylpyrrolidone ) polymers.[7]
- As a reactant in the synthesis of 4,4′-azobis(4-cyano-N,N-dioctadecyl)pentanamide (DODA-501) by reacting with disuccinimidyl 4,4′-azobis(4-cyanovalerate).[8]
- As a reagent in the synthesis of dioctadecyl heptapeptides.[9]
- As a phase transfer and stabilizer agent for gold nanoparticles (AuNPs) in non-polar solvent.[10]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Biomimetic lipoglycopolymer membranes: photochemical surface attachment of supramolecular architectures with defined orientation.
Stefan M Schiller et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(37), 6896-6899 (2009-08-19)
Cong-Anh-Khanh Le et al.
International journal of biological macromolecules, 119, 555-564 (2018-07-31)
The crystallization of amylose from dilute solutions in the presence of a series of linear saturated fatty acids (C3 to C20) was investigated by varying the fatty acid concentration, crystallization temperature and solvent composition (DMSO:water in various ratios). The morphology
The dioctadecylamine monolayer: Textures, phase transitions, and dendritic growth.
Flores A, et al.
J. Chem. Phys. , 119(11), 5644-5653 (2003)
K Tagawa et al.
Bioconjugate chemistry, 10(3), 354-360 (1999-05-29)
Novel amphiphiles which carry many mannose residues as side chains were prepared by telomerization of N-methacryloylaminopropyl D-mannopyranoside (alpha:beta = 20:1), N-methacryloylaminohexyl D-mannopyranoside (alpha:beta = 20:1), or 3-(2-methacryloylaminoethylthio)propyl D-mannopyranoside (alpha:beta = 4:1) using a lipophilic radical initiator. The mannose-carrying amphiphiles incorporated
Samuel F Brockington et al.
The New phytologist, 207(4), 1170-1180 (2015-05-15)
Betalain pigments are unique to the Caryophyllales and structurally and biosynthetically distinct from anthocyanins. Two key enzymes within the betalain synthesis pathway have been identified: 4,5-dioxygenase (DODA) that catalyzes the formation of betalamic acid and CYP76AD1, a cytochrome P450 gene
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
