Przejdź do zawartości
Merck

421235

Sigma-Aldrich

1-(2-Pyrimidyl)piperazine

98%

Synonim(y):

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H12N4
Masa cząsteczkowa:
164.21
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.587 (lit.)

tw

277 °C (lit.)

gęstość

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CN(CCN1)c2ncccn2

InChI

1S/C8H12N4/c1-2-10-8(11-3-1)12-6-4-9-5-7-12/h1-3,9H,4-7H2

Klucz InChI

MRBFGEHILMYPTF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-(2-Pyrimidyl)piperazine is a piperazine-based derivative. It is a metabolite of buspirone.

Zastosowanie

1-(2-Pyrimidyl)piperazine may be used for the following studies:
  • As derivatization reagent for the carboxyl groups on peptides.
  • Carboxy group derivatization during the spectrophotometric analysis of phosphopeptides.
  • Starting reagent for the synthesis of 3-{(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.
  • Synthesis of 3-phenyl-6-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridazin-4-ol.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

M Hascoët et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 67(1), 45-53 (2000-12-13)
Although numerous animal procedures have been employed in the study of antidepressants (ADs) in anxiety, the results following acute administration remain highly variable. The present study investigated the effect of the SSRI paroxetine (4, 8, and 16 mg/kg, IP) in
Xiaoqiang Qiao et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(5), 639-646 (2011-02-04)
Piperazine-based derivatives, including 1-(2-pyridyl)piperazine (2-PP), 1-(2-pyrimidyl)piperazine (2-PMP), 1-(4-pyridyl)piperazine (4-PP), and 1-(1-methyl-4-piperidinyl)piperazine (M-PP), were used for the derivatization of carboxyl groups on peptides with 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) and 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt) as coupling reagents, and trifluoroacetic acid (TFA) as activator. Taking synthetic
A J Gower et al.
European journal of pharmacology, 155(1-2), 129-137 (1988-10-11)
The anxiolytic effects of buspirone, its metabolite, 1-(2-pyrimidyl)piperazine (1-PP) and several alpha 2-adrenoceptor antagonists have been compared in an anticonflict (shock-induced suppression of drinking) paradigm in rats. Idazoxan, WY 26392 and yohimbine had anticonflict effects comparable to those of buspirone
J Odontiadis et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(3), 347-351 (1996-01-01)
Buspirone is a member of the azapirone group of anxiolytic drugs and has one major metabolite, 1-(2-pyrimidinyl)piperazine (1-PP). The analyte, its metabolite and the internal standard were extracted from plasma utilizing solid-phase extraction columns. Chromatography was performed using isocratic reversed-phase
K T Kivistö et al.
Pharmacology & toxicology, 84(2), 94-97 (1999-03-06)
The effects of inhibition and induction of the metabolism of buspirone on the plasma concentrations of 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (a piperazine metabolite), the principal active metabolite of buspirone, were investigated. Two separate randomized, placebo-controlled cross-over studies with two phases were carried out

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej