Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

410608

Sigma-Aldrich

4-(Benzyloxy)pyridine N-oxide

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H11NO2
Numer CAS:
2683-66-1
Masa cząsteczkowa:
201.22
Numer MDL:
MFCD00047427
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865537
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

178-179 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

[O-][n+]1ccc(OCc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C12H11NO2/c14-13-8-6-12(7-9-13)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2

Klucz InChI

SUSQPKJQYWTFPU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-tlenek 4-(benzyloksy)pirydyny jest 4-podstawionym-1-tlenkiem pirydyny.[1] Ulega uwodornieniu na palladzie, dając pirydynę.[1] Bierze udział w stereoselektywnej syntezie podstawionych pirydyn, piperydyn i piperazyn.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBK3273V
MKBJ8691V
MKBD4918
MKAA4156
MKAA4724

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

248. N-oxides and related compounds. Part X. The hydrogenation of some pyridine 1-oxides.
Katritzky AR and Monro AM.
Journal of the Chemical Society, 1263-1266 (1958)
Hans Andersson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(2), 337-346 (2010-11-16)
In this perspective we discuss the recent developments of stereoselective synthesis of substituted pyridines, piperidines, and piperazines from cheap and commercially readily available starting materials. Pyridine N-oxides and pyrazine N-oxides are reacted with alkyl, aryl, alkynyl and vinyl Grignard reagents

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej