Przejdź do zawartości
Merck

393819

Sigma-Aldrich

4-Acetylphenoxyacetic acid

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COC6H4OCH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

175-177 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ketone

ciąg SMILES

CC(=O)c1ccc(OCC(O)=O)cc1

InChI

1S/C10H10O4/c1-7(11)8-2-4-9(5-3-8)14-6-10(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)

Klucz InChI

KMXZEXUYXUMHEQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Kwas 4-acetylofenoksyoctowy jest pochodną kwasu fenoksyoctowego. Został zsyntetyzowany przy użyciu para-acetylofenolu jako odczynnika wyjściowego.

Zastosowanie

Kwas 4-acetylofenoksyoctowy jest odpowiedni jako związek testowy w badaniu systemu transportu kwasu fenylooctowego (PATS) Pseudomonas putida U przez tlenowy katabolizm pochodnej kwasu fenylooctowego stosowanej jako jedyne źródło węgla.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C Schleissner et al.
Journal of bacteriology, 176(24), 7667-7676 (1994-12-01)
The phenylacetic acid transport system (PATS) of Pseudomonas putida U was studied after this bacterium was cultured in a chemically defined medium containing phenylacetic acid (PA) as the sole carbon source. Kinetic measurement was carried out, in vivo, at 30
Photocyclization reactions. Part 1. Synthesis of dihydrobenzofuranols using photocyclization of 2-alkoxybenzaldehydes, 2'-alkoxyacetophenones, 2-formylphenoxyacetic acids and 2-acetylphenoxyacetic acids
Horaguchi T, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28(5), 1261-1272 (1991)
Design of new potent hypolipidemic agents with the synergistic structural properties of α-asarone and fibrates.
Zuniga C, et al.
Drug Development Research, 64(1), 28-40 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej