Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H9N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
mp
124-127 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phenyl
ciąg SMILES
Nc1cc([nH]n1)-c2ccccc2
InChI
1S/C9H9N3/c10-9-6-8(11-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H3,10,11,12)
Klucz InChI
PWSZRRFDVPMZGM-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
3-amino-5-fenylopirazol (3-fenylo-1H-pirazolo-5-amina), pochodna aminopirazolu, jest aminą aza-heterocykliczną.[1] Zsyntetyzowano ją przez ogrzewanie 3-amino-4-bromo- lub 3-amino-5-fenyloizotiazolu w obecności bezwodnej hydrazyny.[2] W reakcji z ZnCl2 powstaje chlorek chlorido-tris(3-amino-5-fenylo-1Hpyrazol-N2)cynku (II).[3]
Zastosowanie
3-amino-5-fenylopirazol ((3-fenylo-1H-pirazolo-5-amina) może być stosowany do syntezy następujących substancji:
- Pochodne mocznika w reakcji z azydo(6-(benzofuran-2-ylo)-2-metylopirydyn-3-ylo) metanonem.[4]
- Analogi 2-merkaptoacetamidu w reakcji z kwasem tioglikolowym.[5]
- 3-(podstawione pirymidaylo)-5,6-benzokumaryny w wyniku traktowania 3-(2′-formylo-1′-chlorowinylo)-5,6-benzokumaryną.[6]
- Podstawione estry 2,7-difenylopirazolo[1,5-a]pirymidyno-5-karboksylowe w reakcji z podstawionymi estrami β-diketo.[1]
- PochodnaN-etoksykarbonylotiomocznika w reakcji z izotiocyjanianem etoksykarbonylu.[7]
- Heterobiarylowe pirazolo[3,4-b]pirydyny w reakcji z indolo-3-karboksyaldehydem.[8]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Crystal structure of chlorido-tris (3-amino-5-phenyl-1H pyrazole-N2) zinc (II) chloride, [ZnCl (C9H9N3)3] Cl.
Jacimovic ZK, et al
Zeitschrift fur Kristallographie, 226(3), 397-399 (2011)
Scott T Moe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(8), 3072-3079 (2009-03-31)
Botulinum neurotoxin elicits its paralytic activity through a zinc-dependant metalloprotease that cleaves proteins involved in neurotransmitter release. Currently, no drugs are available to reverse the effects of botulinum intoxication. Herein we report the design of a novel series of mercaptoacetamide
Recent advances in the chemistry of ethoxycarbonyl isothiocyanate and related compounds.
George B and Papadopoulos EP
Journal of Heterocyclic Chemistry, 20(5), 1127-1142 (1983)
Syntheses of 3-pyrimidyl-and 3-pyranyl-5, 6-benzocoumarin derivatives.
El-Deen IM, et al
Bull. Korean Chem. Soc., 23(4), 610-612 (2002)
Convenient synthesis of some new pyrazolo [5, 1-c] triazines, isoxazolo [3, 4-d] pyrimidine and pyridine derivatives containing benzofuran moiety.
Abdelhamid AO, et al
European Journal of Chemistry, 3(2), 129-137 (2012)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
