Przejdź do zawartości
Merck

393797

Sigma-Aldrich

3-Amino-5-phenylpyrazole

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H9N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

124-127 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

Nc1cc([nH]n1)-c2ccccc2

InChI

1S/C9H9N3/c10-9-6-8(11-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H3,10,11,12)

Klucz InChI

PWSZRRFDVPMZGM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-amino-5-fenylopirazol (3-fenylo-1H-pirazolo-5-amina), pochodna aminopirazolu, jest aminą aza-heterocykliczną. Zsyntetyzowano ją przez ogrzewanie 3-amino-4-bromo- lub 3-amino-5-fenyloizotiazolu w obecności bezwodnej hydrazyny. W reakcji z ZnCl2 powstaje chlorek chlorido-tris(3-amino-5-fenylo-1Hpyrazol-N2)cynku (II).

Zastosowanie

3-amino-5-fenylopirazol ((3-fenylo-1H-pirazolo-5-amina) może być stosowany do syntezy następujących substancji:
  • Pochodne mocznika w reakcji z azydo(6-(benzofuran-2-ylo)-2-metylopirydyn-3-ylo) metanonem.
  • Analogi 2-merkaptoacetamidu w reakcji z kwasem tioglikolowym.
  • 3-(podstawione pirymidaylo)-5,6-benzokumaryny w wyniku traktowania 3-(2′-formylo-1′-chlorowinylo)-5,6-benzokumaryną.
  • Podstawione estry 2,7-difenylopirazolo[1,5-a]pirymidyno-5-karboksylowe w reakcji z podstawionymi estrami β-diketo.
  • PochodnaN-etoksykarbonylotiomocznika w reakcji z izotiocyjanianem etoksykarbonylu.
  • Heterobiarylowe pirazolo[3,4-b]pirydyny w reakcji z indolo-3-karboksyaldehydem.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Scott T Moe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(8), 3072-3079 (2009-03-31)
Botulinum neurotoxin elicits its paralytic activity through a zinc-dependant metalloprotease that cleaves proteins involved in neurotransmitter release. Currently, no drugs are available to reverse the effects of botulinum intoxication. Herein we report the design of a novel series of mercaptoacetamide
Recent advances in the chemistry of ethoxycarbonyl isothiocyanate and related compounds.
George B and Papadopoulos EP
Journal of Heterocyclic Chemistry, 20(5), 1127-1142 (1983)
Convenient synthesis of some new pyrazolo [5, 1-c] triazines, isoxazolo [3, 4-d] pyrimidine and pyridine derivatives containing benzofuran moiety.
Abdelhamid AO, et al
European Journal of Chemistry, 3(2), 129-137 (2012)
Syntheses of 3-pyrimidyl-and 3-pyranyl-5, 6-benzocoumarin derivatives.
El-Deen IM, et al
Bull. Korean Chem. Soc., 23(4), 610-612 (2002)
Crystal structure of chlorido-tris (3-amino-5-phenyl-1H pyrazole-N2) zinc (II) chloride, [ZnCl (C9H9N3)3] Cl.
Jacimovic ZK, et al
Zeitschrift fur Kristallographie, 226(3), 397-399 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej