Przejdź do zawartości
Merck

376582

Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-fluorobenzonitrile

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H3(F)CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
155.56
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

69-71 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc(cc1Cl)C#N

InChI

1S/C7H3ClFN/c8-6-3-5(4-10)1-2-7(6)9/h1-3H

Klucz InChI

VAHXXQJJZKBZDX-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

The FTIR and Raman spectra of 3-chloro-4-fluorobenzonitrile by ab initio HF and density functional method has been reported. Reaction of 3-chloro-4-fluorobenzonitrile with potassium fluoride in 1,3-dimethylimidazolidine-2-one (DMI) has been reported.

Zastosowanie

3-Chloro-4-fluorobenzonitrile may be used in the preparation of ethyl 5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)indoline-1-carboxylate and 3-chloro-4-(indolin-5-yloxy)benzonitrile.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Igarashi et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(11), 1689-1697 (2000-11-22)
While searching for novel nonsteroidal inhibitors of human and rat prostatic 5alpha-reductases, we found a new series of indoline and aniline derivatives that showed potent inhibitory activities for both enzymes. Among them, 3-chloro-4-¿[1-(4-phenoxybenzyl)indolin-5-yl]oxylbenzoic acid (2e, YM-36117) showed a more potent
N Sundaraganesan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(3), 1134-1139 (2008-05-02)
In this work, the experimental and theoretical spectra of 3-chloro-4-fluoro benzonitrile (3C4FBN) were studied. The Fourier transform infrared and Fourier transform Raman spectra of 3C4FBN were recorded in the solid phase. The optimized geometry was calculated by HF and B3LYP
Synthesis of 3, 4-difluorobenzonitrile and monofluorobenzonitriles by means of halogen-exchange fluorination.
Suzuki H and Kimura Y.
Journal of Fluorine Chemistry, 52(3), 341-351 (1991)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej