Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

376566

Sigma-Aldrich

1-Acetylguanidine

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CONHC(=NH)NH2
Numer CAS:
5699-40-1
Masa cząsteczkowa:
101.11
Numer WE:
227-180-5
Numer MDL:
MFCD00075615
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863452
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

181-183 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)NC(N)=N

InChI

1S/C3H7N3O/c1-2(7)6-3(4)5/h1H3,(H4,4,5,6,7)

Klucz InChI

NGGXACLSAZXJGM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1-Acetylguanidine is a guanidine derivative.

Zastosowanie

1-Acetylguanidine (N-Carbamimidoylacetamide) may be used in the synthesis of 1H-imidazol-2-amine derivatives.
1-Acetylguanidine may be used in the preparation of:
  • 4-[5-(3-fluorophenyl)furan-2-yl]-2-acetylamino-5-methylimidazole
  • novel series of amino-protected 6-alkyl-, 6-aryl-, 6-heteroaryl- and 5,6-fused-cycloalkane 4-trifluoromethyl-2-acetylaminopyrimidines
  • new series of protected 6-alkyl- and 6-aryl-2-acetylamino-4(3H)-pyrimidinones
  • 4-trifluoromethyl-6-(2,2-dimethoxyethyl)-2-acetylaminopyrimidine
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

1,1,3,3-Tetramethylguanidine 99%

Sigma-Aldrich

241768

1,1,3,3-Tetramethylguanidine

Dicyandiamide 99%

Sigma-Aldrich

D76609

Dicyandiamide

Bonacorso HG, et al.
Letters in Organic Chemistry, 4(7), 495-499 (2007)
Easy and regioselective access to dimethyl acetal-protected heterocycles and their efficient allylation reactions mediated by allylaluminum reagent.
Bonacorso HG, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 291-305 (2013)
One-pot synthesis of N2-aminoprotected 6-substituted and cycloalka[d] 4-trifluoromethyl-2-acetylaminopyrimidines.
Bonacorso HG, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 45(2), 483-487 (2008)
Dae-Kee Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(13), 3143-3147 (2007-06-08)
A series of 4(5)-(6-alkylpyridin-2-yl)imidazoles 13a-p, 17a, and 17b have been synthesized and evaluated for ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in cell-based luciferase reporter assays. The quinoxalinyl analogue 13e inhibited ALK5 phosphorylation with an IC50 of 0.012 muM
Takayuki Inoue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(13), 3873-3881 (2013-05-15)
Novel thiazole derivatives were synthesized and evaluated as vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitors. Although we previously identified a compound (2) with potent VAP-1 inhibitory activity in rats, the human activity was relatively weak. Here, to improve the human VAP-1 inhibitory

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej