Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

375233

Sigma-Aldrich

Dimethyl 3-methylglutarate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(CH2CO2CH3)2
Numer CAS:
19013-37-7
Masa cząsteczkowa:
174.19
Numer MDL:
MFCD00075608
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863375
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.425 (lit.)

tw

110 °C/19 mmHg (lit.)

gęstość

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)CC(C)CC(=O)OC

InChI

1S/C8H14O4/c1-6(4-7(9)11-2)5-8(10)12-3/h6H,4-5H2,1-3H3

Klucz InChI

YIJLMTNDXYVGPQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Dimethyl 3-methylglutarate is an ester. It participates in the synthesis of (R,Z)- muscenone, a valuable perfume ingredient.

Zastosowanie

Building block for chemoenzymatic asymmetric synthesis.
Dimethyl 3-methylglutarate may be used in the synthesis of (R)- and (S)-4-amino-3-methylbutanoic acids, via initial enantioselective hydrolysis with pig liver esterase. It may be used in the preparation of optically active form of verrucarinic acid derivative. It may be used as building block for chemoenzymatic asymmetric synthesis.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

206.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

97.00 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Verrucarin A and 3a-Hydroxyverrucarin A from Verrucarol and Diacetoxyscripenol (Anguidine). 39th Communication on Verrucarins and Roridins.
Mohr P, et al.
Helvetica Chimica Acta, 65(5), 1412-1417 (1982)
An efficient route to the musk odorant (< i> R</i>,< i> Z</i>)-5-muscenone via base-metal-catalysis.
Lehr K and Furstner A.
Tetrahedron, 68(37), 7695-7700 (2012)
Chemoenzymatic synthesis of (R)-and (S)-4-amino-3-methylbutanoic acids.
Andruszkiewicz R, et al.
Synthetic Communications, 20, 159-166 (1990)
Tetrahedron, 44, 1477-1477 (1988)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej