Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

374288

Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzoyl chloride

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4COCl
Numer CAS:
122-01-0
Masa cząsteczkowa:
175.01
Beilstein:
471606
Numer WE:
204-515-3
Numer MDL:
MFCD00000686
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863295
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 374288, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.578 (lit.)

bp

102-104 °C/11 mmHg (lit.)

mp

11-14 °C (lit.)

gęstość

1.365 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride
chloro

ciąg SMILES

ClC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H4Cl2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H

Klucz InChI

RKIDDEGICSMIJA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chlorek 4-chlorobenzoilu jest chlorkiem acylowym. Reaguje z 2-amino-2-seleno-5,5-dimetylo-1,3,2-dioksafosforynanem, dając odpowiednie N-acyloseleno-fosforoamidy.[1]

Zastosowanie

Chlorek 4-chlorobenzoilu może być stosowany w następujących badaniach:
  • Acylowanie benzenu przy użyciu różnych stałych katalizatorów kwasowych, takich jak kwas dodekatungowo-fosforowy (DTPA), glinka DTPA/K-10, K-10, Amberlite, Amberlyst-15, Indion-130, glinka Filtrol-24 i siarczanowany tlenek cyrkonu.[2]
  • Przygotowanie 1-(4-chlorobenzoilo)-2, 7-dimetoksynaftalenu.[3]
  • Przygotowanie 4-chlorobenzoilo-CoA w reakcji z CoA w buforze KHCO3.[4]
  • Otrzymywanie 1-aryloksyacetylo-4-(4-chlorobenzoilo)-semikarbazydów.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

221.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

105 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBG8248
BCBN4644V
BCBJ1251V
1449288
1449287

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Facile Method to 1, 4-Diacyl Semicarbazides: Syntheses of 1-Aryloxyacetyl-4-(4-Chlorobenzoyl)-Thiosemicarbazides and Semicarbazides.
Wang X, et al.
Synthetic Communications, 30(18), 3405-3411 (2000)
Ryosuke Mitsui et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 7), o1278-o1278 (2008-01-01)
In the title compound, C(19)H(15)ClO(3), the dihedral angle between the naphthalene ring system and the benzene ring is 72.06 (7)°. The 4-chloro-phenyl group and the carbonyl group are almost coplanar. An inter-molecular C-H⋯O hydrogen bond is formed between an H atom
Friedel-Crafts acylation using sulfated zirconia catalyst.
Yadav GD and Pujari AA.
Green Chemistry, 1(2), 69-74 (1999)
Grzegorz Cholewinski et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(19), 4095-4100 (2009-09-19)
2-Amino-2-seleno-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane reacts with acyl chlorides (4-chlorobenzoyl chloride or pivaloyl chloride) yielding the respective N-acyl selenophosphoramides. These derivatives do not isomerise to the related selenocarbonyl imides. X-ray study of N-(4-chlorobenzoyl)-2-amino-2-seleno-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane indicates that the selenium atom is placed in the equatorial position.
S D Copley et al.
Applied and environmental microbiology, 58(4), 1385-1387 (1992-04-01)
4-Chlorobenzoate degradation in cell extracts of Acinetobacter sp. strain 4-CB1 occurs by initial synthesis of 4-chlorobenzoyl coenzyme A (4-chlorobenzoyl CoA) from 4-chlorobenzoate, CoA, and ATP. 4-Chlorobenzoyl CoA is dehalogenated to 4-hydroxybenzoyl CoA. Following the dehalogenation reaction, 4-hydroxybenzoyl CoA is hydrolyzed

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej