Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H5Cl2N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
121-122 °C (lit.)
ciąg SMILES
Clc1cc2ccccc2c(Cl)n1
InChI
1S/C9H5Cl2N/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(11)12-8/h1-5H
Klucz InChI
BRGZEQXWZWBPJH-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
1,3-Dichloroisoquinoline undergoes Pd(PPh3)4 catalyzed regioselective coupling with arylboronic acids to afford to 1-aryl-3-chloroisoquinolines. Reaction of amine with 1,3-dichloroisoquinoline has been studied. Regioselectivity of the Stille coupling reaction of (1-ethoxyvinyl)tri(n-butyl)stannane with 1,3-dichloroisoquinoline has been investigated.
Zastosowanie
1,3-Dichloroisoquinoline may be used in the facile synthesis of 1,3,4-trisubstituted isoquinoline derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Syntheses of acetylquinolines and acetylisoquinolines via palladium-catalyzed coupling reactions.
Legros J-Y, et al.
Tetrahedron, 57(13), 2507-2514 (2001)
A facile synthesis of 1, 3, 4-trisubstituted isoquinolines.
Yang H.
Tetrahedron Letters, 50(25), 3081-3083 (2009)
Synthetic antimalarials; some derivatives of phthalazine, quinoxaline, and isoquinoline.
H D HAWORTH et al.
Journal of the Chemical Society, 174, 777-782 (1948-06-01)
Exploitation of differential reactivity of the carbon?chlorine bonds in 1, 3-dichloroisoquinoline. Routes to new N, N-chelate ligands and 1, 3-disubstituted isoquinolines.
Ford A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 927-934 (1997)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej