Przejdź do zawartości
Merck

367508

Sigma-Aldrich

7-Methoxy-2-naphthol

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
287,00 zł

287,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
287,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC10H6OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
174.20
Beilstein:
2207279
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

287,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

98%

mp

116-119 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc2ccc(O)cc2c1

InChI

1S/C11H10O2/c1-13-11-5-3-8-2-4-10(12)6-9(8)7-11/h2-7,12H,1H3

Klucz InChI

UNFNRIIETORURP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

7-metoksy-2-naftol to 7-podstawiony-2-naftol.[1] Opisano strukturę krystaliczną 7-metoksy-2-naftolu.[2] Opisano reakcję 7-metoksy-2-naftolu z N-metylo-N-fenylohydrazyną w warunkach termicznych.[3]

Zastosowanie

7-metoksy-2-naftol może być stosowany w syntezie nowych pochodnych 1H-benzo[f]chromenu.[1] Może być stosowany w syntezie ksylozydów pochodnych 7-metoksy-2-naftylu (MN), w których grupa metoksylowa służyła jako marker do charakterystyki NMR i wykrywania UV.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 9-methoxy and 9-acetoxy-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo [f] chromene-2-carbonitriles via 2-(imino-piperidin-1-yl-methyl)-3-(4-methoxyphenyl) acrylonitrile as intermediate.
El-Agrody AM, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 57(5), 579-585 (2002)
Sandrine Gulberti et al.
The Journal of biological chemistry, 280(2), 1417-1425 (2004-11-04)
We determined whether the two major structural modifications, i.e. phosphorylation and sulfation of the glycosaminoglycan-protein linkage region (GlcAbeta1-3Galbeta1-3Galbeta1-4Xylbeta1), govern the specificity of the glycosyltransferases responsible for the biosynthesis of the tetrasaccharide primer. We analyzed the influence of C-2 phosphorylation of
7-Methoxy-2-naphthol.
Prince P, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 47(10), 2218-2220 (1991)
Qiang Tang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(18), 5840-5841 (2008-04-15)
An unexpected reaction of N,N-disubstituted hydrazine with naphthol and its analogues under simply thermal conditions has been disclosed. 2-Naphthol reacted with various N,N-disubstituted hydrazines under argon to afford 1-amino-2-naphthol and the corresponding secondary amines in excellent yields. Ortho amination of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej