Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

365696

Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenylacetyl chloride

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CH2COCl
Numer CAS:
4693-91-8
Masa cząsteczkowa:
184.62
Beilstein:
908061
Numer MDL:
MFCD00075474
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862559
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.54 (lit.)

tw

143 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.208 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(CC(Cl)=O)cc1

InChI

1S/C9H9ClO2/c1-12-8-4-2-7(3-5-8)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3

Klucz InChI

CXJOONIFSVSFAD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4-Methoxyphenylacetyl chloride may be used in the synthesis of:
  • substituted spiro[4.5]decane
  • 1-(4′-hydroxybenzyl)-6, 7-dihydroxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline (higenamine), a cardiotonic principle of aconite root
  • 2,5-naphthyridine
  • (R)-(+)-nor-roefractine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
1202218
1451639V
1451639
1392598
06202PE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of substituted spiro [4.5] deca-3, 6, 9-triene-2, 8-diones: an expeditious route to the spiro [4.5] decane terpene skeleton.
Haack RA and Beck KR.
Tetrahedron Letters, 30(13), 16505-16508 (1989)
N Cabedo et al.
Journal of natural products, 61(6), 709-712 (1998-06-27)
(R)-(+)-nor-Roefractine (1) was synthesized by the Bischler-Napieralski route, using asymmetric reduction of the 1, 2-didehydro precursor imine with sodium (S)-N-CBZ-prolinyloxyborohydride. Compound 1 was able to displace [3H]-raclopride (a D2 dopamine receptor-selective ligand) from its specific binding sites in rat striatum
Michael A Letavic et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(9), 2566-2569 (2007-02-20)
A series of novel tetrahydronaphthyridine-based histamine H(3) ligands that have serotonin reuptake transporter inhibitor activity is described. The 1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine scaffold is assembled via the addition of a nitrostyrene to a metalated pyridine followed by reduction and cyclization to form the
Synthesis of higenamine, A cardiotonic principle of aconite root.
Chang K-C, et al.
Archives of Pharmacal Research, 7(2), 133-136 (1984)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej