Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

359807

Sigma-Aldrich

Z-Phe-OH

99%

Synonim(y):

N-(Carbobenzyloxy)-L-phenylalanine, Z-L-Phenylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(NHCOOCH2C6H5)COOH
Numer CAS:
1161-13-3
Masa cząsteczkowa:
299.32
Beilstein:
2222826
Numer WE:
214-599-3
Numer MDL:
MFCD00020418
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24862110
NACRES:
NA.22

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]20/D +5°, c = 5 in acetic acid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

85-87 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C17H17NO4/c19-16(20)15(11-13-7-3-1-4-8-13)18-17(21)22-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12H2,(H,18,21)(H,19,20)/t15-/m0/s1

Klucz InChI

RRONHWAVOYADJL-HNNXBMFYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

Inhibitor of thermolysin

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dhruvkumar Soni et al.
Biomaterials, 222, 119441-119441 (2019-09-01)
While antiretroviral therapy (ART) has revolutionized treatment and prevention of human immunodeficiency virus type one (HIV-1) infection, regimen adherence, viral mutations, drug toxicities and access stigma and fatigue are treatment limitations. These have led to new opportunities for the development
S Stoeva
International journal of peptide and protein research, 37(4), 325-330 (1991-04-01)
Diethylpyrocarbonate (DEPC) inactivated the neutral zinc proteinase from Bacillus mesentericus strain 76/Bacillus subtilis (MCP 76) by ethoxycarbonylation completely. Exposure of the enzyme to DEPC together with the competitive inhibitor Z-L-phenylalanine prevented the loss of activity toward both peptide and protein
J Wiese et al.
Biomedica biochimica acta, 50(10-11), S90-S93 (1991-01-01)
The alpha-glyceryl esters of Z-Gly, Z-Phe and Z-Tyr were synthesized and their use for protease catalyzed peptide synthesis was studied. Three enzymes isolated from crude papain were compared in their catalytic potency. Syntheses with alpha-chymotrypsin were performed in a biphasic
Dragana Mitić et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(4), 1537-1544 (2008-09-02)
In this paper the first complexes of M(2+) ions (M(2+) = Zn(2+), Cd(2+) and Co(2+)) with N-benzyloxycarbonyl-S-phenylalaninato ligand (1-3) are described. The new complexes were characterized by means of elemental analysis, IR and UV-vis spectroscopy, molar conductivity measurements and (1)H
B Harris et al.
Biochimica et biophysica acta, 889(1), 1-5 (1986-10-31)
The possible role of metalloendoproteinase in stimulus-secretion coupling in adrenal chromaffin cells was examined using the metalloendoproteinase inhibitors 1,10-phenanthroline and carbobenzoxy-Gly-Phe-NH2. Catecholamine release elicited by nicotine or by depolarisation with 55 mM K+ was almost completely abolished by 0.5 mM
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej