Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

177989

Sigma-Aldrich

Isobutyl chloroformate

98%

Synonim(y):

Chloroformic acid isobutyl ester, IBCF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCO2CH2CH(CH3)2
Numer CAS:
543-27-1
Masa cząsteczkowa:
136.58
Beilstein:
956590
Numer WE:
208-840-1
Numer MDL:
MFCD00000642
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850706
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.33 mmHg ( 20 °C)

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.407 (lit.)

tw

128.8 °C (lit.)

rozpuszczalność

benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

gęstość

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)COC(Cl)=O

InChI

1S/C5H9ClO2/c1-4(2)3-8-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3

Klucz InChI

YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Isobutyl chloroformate is used as a peptide reagent. In oligonucleotide synthesis, IBCF blocks the 5′-hydroxyl function of deoxyribosides. It also serves as condensing reagent.

Zastosowanie

  • Preparation of a volatile derivative of taurine and application to gas chromatographic determination of urinary taurine.: Demonstrates the utility of isobutyl chloroformate in preparing volatile derivatives of taurine for gas chromatographic analysis, offering a methodological advancement in clinical biochemistry (Masuoka et al., 1989).
  • Quinazoline antifolates inhibiting thymidylate synthase: synthesis of four oligo(L-gamma-glutamyl) conjugates of N10-propargyl-5,8-dideazafolic acid and their enzyme inhibition.: This article investigates the synthesis and biological activity of quinazoline antifolates, using techniques including isobutyl chloroformate, relevant in medicinal chemistry and drug development (Pawelczak et al., 1989).
  • Coupling of peptides to protein carriers by mixed anhydride procedure.: Discusses a novel technique using isobutyl chloroformate for peptide coupling to proteins, useful in bioconjugate chemistry and vaccine development (Samokhin & Filimonov, 1985).
  • Folate analogues altered in the C9-N10 bridge region. 18. Synthesis and antitumor evaluation of 11-oxahomoaminopterin and related compounds.: Investigates the role of isobutyl chloroformate in synthesizing folate analogues for cancer research, showing its importance in therapeutic chemistry (Nair et al., 1981).
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H314,H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

96.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

36 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Isobutyl Chloroformate
Ray T
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 617, 191-191 (1993)
J Wang et al.
Journal of chromatography. A, 663(1), 71-78 (1994-03-04)
The one-step ethyl chloroformate derivatization of amino acids in an aqueous medium is extended with the use of a variety of alkyl chloroformate reagents. This provides a new and convenient procedure for preparing esters with different alkoxy groups. A new
A new family of highly potent inhibitors of microbes: synthesis and conjugation of elastin based peptides to piperazine derivative
Suhas R, et al.
International Journal of Peptide Research and Therapeutics, 18(2), 89-98 (2012)
S Matsumura et al.
Biomedical chromatography : BMC, 9(5), 205-210 (1995-09-01)
A simple and rapid method for the determination of the 22 protein amino acids by capillary gas chromatography is described. The amino acids were converted into their N(O,S)-isobutoxycarbonyl (isoBOC) methyl ester derivatives and measured by GC with flame ionization detection
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej