Przejdź do zawartości
Merck

349461

Sigma-Aldrich

4-Methoxypyridine N-oxide hydrate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7NO2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
125.13 (anhydrous basis)
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

82-85 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]O[H].COc1cc[n+]([O-])cc1

InChI

1S/C6H7NO2.H2O/c1-9-6-2-4-7(8)5-3-6;/h2-5H,1H3;1H2

Klucz InChI

ABJMARLKAXBQBC-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-Methoxypyridine N-oxide hydrate is a substituted pyridine N-oxide. It forms 1:1 complexes with MnCl2 and NiCl2 salts. Mechanism of reaction between 4-methoxypyridine N-oxide hydrate and bis(pinacolato) (diboron reagent) in CD3CN has been studied by NMR. It forms 1:1 complex with 2,4-dinitrophenol due to the formation of intermolecular hydrogen bond between the O-H and N-O groups.

Zastosowanie

4-Methoxypyridine N-oxide hydrate may be used in chemical synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hari Prasad Kokatla et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7842-7848 (2011-08-05)
Facile reduction of alkylamino-, anilino-, and pyridyl-N-oxides can be achieved via the use of diboron reagents, predominantly bis(pinacolato)- and in some cases bis(catecholato)diboron [(pinB)(2) and (catB)(2), respectively]. Reductions occur upon simply mixing the amine N-oxide and the diboron reagent in
1: 1 Complex of 2, 4-dinitrophenol and 4-methoxypyridine N-oxide hydrate.
Moreno-Fuquen R, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 57(8), o712-o714 (2001)
Binuclear chlorine-bridged complexes of manganese (II) and nickel (II) chlorides with pyridine N-oxides.
Karayannis NM, et al.
Inorganic Chemistry, 8(12), 2559-2562 (1969)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej