Przejdź do zawartości
Merck

346578

Sigma-Aldrich

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C6H7(=O)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

188 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl

ciąg SMILES

O=C1CC(CC(=O)C1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H12O2/c13-11-6-10(7-12(14)8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2

Klucz InChI

UPPYKNLSSLIIAZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione is a 1,3-diketone.[1] Reaction of 5-phenyl-1,3-cyclohexanedione with N-substituted isatins in pyrindine has been investigated.[2]

Zastosowanie

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione may be used:
  • in the synthesis of hexahydrobenzo[a]phenanthridin-4-one derivatives via condensation with N-arylmethylene-2-naphthylamines[3]
  • in the preparation of benzophenanthridine derivatives[1]
  • in the preparation of iodonium betaine[4]
  • in the synthesis of various 2H-pyrans by iodine-catalyzed reactions[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Reactions of bisazomethines of the naphtalene series with 1, 3-diketones.
Kozlov SN, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 73(9), 1424-1440 (2009)
Efforts toward the synthesis of liphatic iodonium salts.
Dence JB and Roberts JD.
The Journal of Organic Chemistry, 33(3), 1251-1253 (1968)
Chunhui Dai et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 986-993 (2012-09-29)
A mild and practical synthesis of spirooxindole [1,3]oxazino derivatives from N-substituted isatins and 1,3-dicarbonyl compounds with pyridine derivatives is reported. The reactions provided good to excellent yields. Further exploration of the molecular diversity of these compounds is demonstrated through Diels-Alder
Synthesis of Benzo [a] phenanthridine Derivatives by Condensation of N-Arylmethylene-2-naphthylamines with 5-Phenyl-and 5-(p-Methoxyphenyl)-1, 3-cyclohexanediones.
Kozlov NG, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 72(8), 1238-1242 (2002)
Iodine-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2H-Pyrans by Domino Knoevenagel/6p-Electrocylization.
Jung EJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 30, 2833-2836 (2009)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej