Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

346578

Sigma-Aldrich

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C6H7(=O)2
Numer CAS:
493-72-1
Masa cząsteczkowa:
188.22
Numer MDL:
MFCD00051846
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861418
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

188 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl

ciąg SMILES

O=C1CC(CC(=O)C1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H12O2/c13-11-6-10(7-12(14)8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2

Klucz InChI

UPPYKNLSSLIIAZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-fenylo-1,3-cykloheksanedion jest 1,3-diketonem.[1] Zbadano reakcję 5-fenylo-1,3-cykloheksanedionu z N-podstawionymi izatynami w pirydynie.[2]

Zastosowanie

5-fenylo-1,3-cykloheksanedion może być stosowany:
  • w syntezie pochodnych heksahydrobenzo[a]fenantrydyno-4-onu poprzez kondensację z N-arylometyleno-2-naftyloaminami[3]
  • w otrzymywaniu pochodnych benzofenantrydyny[1]
  • w otrzymywaniu betainy jodoniowej[4]
  • w syntezie różnych 2H-piranów w reakcjach katalizowanych jodem[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG6775
BCCB8838
BCBV1196
BCBR3554V
BCBN0681V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

1,3-Indandione 97%

Sigma-Aldrich

I2002

1,3-Indandione

Phenyl vinyl sulfone 99%

Sigma-Aldrich

241717

Phenyl vinyl sulfone

Reactions of bisazomethines of the naphtalene series with 1, 3-diketones.
Kozlov SN, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 73(9), 1424-1440 (2009)
Chunhui Dai et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 986-993 (2012-09-29)
A mild and practical synthesis of spirooxindole [1,3]oxazino derivatives from N-substituted isatins and 1,3-dicarbonyl compounds with pyridine derivatives is reported. The reactions provided good to excellent yields. Further exploration of the molecular diversity of these compounds is demonstrated through Diels-Alder
Efforts toward the synthesis of liphatic iodonium salts.
Dence JB and Roberts JD.
The Journal of Organic Chemistry, 33(3), 1251-1253 (1968)
Synthesis of Benzo [a] phenanthridine Derivatives by Condensation of N-Arylmethylene-2-naphthylamines with 5-Phenyl-and 5-(p-Methoxyphenyl)-1, 3-cyclohexanediones.
Kozlov NG, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 72(8), 1238-1242 (2002)
Iodine-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2H-Pyrans by Domino Knoevenagel/6p-Electrocylization.
Jung EJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 30, 2833-2836 (2009)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej