Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 G
1170,00 zł
1170,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
1170,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
H2C=C(NHCOCH3)CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
143.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23
1170,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
98%
bp
104 °C/8 mmHg (lit.)
mp
50-52 °C (lit.)
ciąg SMILES
COC(=O)C(=C)NC(C)=O
InChI
1S/C6H9NO3/c1-4(6(9)10-3)7-5(2)8/h1H2,2-3H3,(H,7,8)
Klucz InChI
SMWNFFKPVLVOQQ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Ester metylowy 2-acetamidoakrylanu. [1] 2-acetamidoakrylan metylu (Me-2-AA) jest di-nienasyconą pochodną α-aminokwasu.[2] metylo-2-acetamidoakrylan wykazuje właściwości przeciwzapalne, jest bardzo skuteczny przeciwko indukowanej lipopolisacharydem (LPS) produkcji tlenku azotu przez RAW 264. [3][1]
Sprzężona addycja amin drugorzędowych, imidazolu i pirazolu do 2-acetamidoakrylanu metylu w obecności katalizatora prowadzi do powstania pochodnych β-dialkiloamino-α-alaniny i β-(N-heteroarylo)-α-alaniny.[4] Akrylan metylo-2-acetamido (M2AA) jest środkiem przeciwzapalnym. [5] Katalityczna reakcja 2-acetamidoakrylanu metylu z odczynnikami Grignarda daje α-aminoestry. [6] M2AA może tworzyć termoczułe kopolimery z akrylanem metylu. [7]
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
FeCl3-catalyzed conjugate addition of secondary amines, imidazole and pyrazole to methyl 2-acetamidoacrylate.
Montserrat P and Pleixats R
Tetrahedron, 51(30), 8355-8362 (1995)
Benoît Cossec et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(10), 2394-2407 (2008-10-03)
A safe and simple method for methyl S-arylmercapturate synthesis is described. Thirteen such compounds, to be used afterwards in metabolism studies, have been obtained with yields ranging from 71 to 99.6%. These compounds were obtained using a sulfa-Michael addition and
Ethyl pyruvate: a novel anti?inflammatory agent.
Fink MP, et al.
J. Int. Med., 261(4), 349-362 (2007)
Thermosensitive properties of a novel poly(methyl 2-acetamidoacrylate-co-methyl acrylate)
Okamura H, et al.
European Polymer Journal, 38(4), 639-644 (2002)
Madeleine E Kieffer et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(11), 5131-5137 (2012-03-07)
The tandem Friedel-Crafts conjugate addition/asymmetric protonation reaction between 2-substituted indoles and methyl 2-acetamidoacrylate is reported. The reaction is catalyzed by (R)-3,3'-dibromo-BINOL in the presence of stoichiometric SnCl(4), and is the first example of a tandem conjugate addition/asymmetric protonation reaction using
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
