Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

110248

Sigma-Aldrich

Amino-2-propanol

93%

Synonim(y):

(±)-1-Amino-2-propanol, (±)-Isopropanolamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(OH)CH2NH2
Numer CAS:
78-96-6
Masa cząsteczkowa:
75.11
Beilstein:
605275
Numer WE:
201-162-7
Numer MDL:
MFCD00008139
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846971
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.6 (vs air)

ciśnienie pary

<1 mmHg ( 20 °C)

Próba

93%

zanieczyszczenia

7% 2-amino-1-propanol

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4478 (lit.)

tw

160 °C (lit.)

mp

−2 °C (lit.)

gęstość

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(O)CN

InChI

1S/C3H9NO/c1-3(5)2-4/h3,5H,2,4H2,1H3

Klucz InChI

HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Amino-2-propanol is used to study the effect of temperature and water content on the molecular structure and hydrogen bonding of amino-2-propanol, which has been examined by Fourier transform near-infrared (FT-NIR) spectroscopy.

Zastosowanie

Amino-2-propanol can be used as a reactant to prepare:
  • 5-methyl-2-oxazolidinone by oxidative carbonylation reaction using Pd(OAc)2/I2 catalyst.
  • Bio-based polyurethanes by reacting with epoxidized soybean oil via ring-opening and amidation reaction.

It can also be used as a solvent as well as a template to synthesize layered aluminophosphate containing a racemic mixture of isopropanolamine.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H312,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

159.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

71 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

(R)-(&#8722;)-2-Amino-1-propanol 98%

Sigma-Aldrich

297682

(R)-(−)-2-Amino-1-propanol

Triisopropanolamine 95%

Sigma-Aldrich

254746

Triisopropanolamine

2-Amino-1-butanol 97%

Sigma-Aldrich

A43804

2-Amino-1-butanol

Aminoacetone hydrochloride AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS020585

Aminoacetone hydrochloride

Dual function of racemic isopropanolamine as solvent and as template for the synthesis of a new layered aluminophosphate:[NH3CH2CH (OH) CH3] 3{\textperiodcentered} Al3P4O16
Y Hong-Ming, et al.
Journal of Solid State Chemistry, 151(1), 145-149 (2000)
Synthesis of bio-based polyurethanes from epoxidized soybean oil and isopropanolamine
Miao S, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 127(3), 1929-1936 (2013)
Krzysztof Zdzisław Haufa et al.
Applied spectroscopy, 64(3), 351-358 (2010-03-13)
The effect of temperature and water content on the molecular structure and hydrogen bonding of 2-aminoethanol (2AE), 1-amino-2-propanol (2AP), and 3-amino-1-propanol (3AP) has been examined by Fourier transform near-infrared (FT-NIR) spectroscopy. The experimental spectra were analyzed using the two-dimensional (2D)
An Efficient Synthesis of 2-Oxazolidinones by Palladium-catalyzed Oxidative Carbonylation of ?-Aminoalcohols and 2-Aminophenol under Mild Conditions
Fu-Wei Li, et al.
Chin. J. Chem., 23(5), 643-645 (2005)
S H Ford
Biochimica et biophysica acta, 841(3), 306-317 (1985-09-06)
Two intermediate stages in cobalamin biosynthesis, amidation of carboxylic acid groups in the corrin ring and (R)-1-amino-2-propanol attachment at propionic acid position f, have been studied using cell-free extracts from the obligate anaerobe Clostridium tetanomorphum. The preparation of an incomplete
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej