Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

310336

Sigma-Aldrich

cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin

97%

Synonim(y):

cis-1,3-Dioxep-5-ene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
692,00 zł

692,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
692,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8O2
Numer CAS:
5417-32-3
Masa cząsteczkowa:
100.12
Numer MDL:
MFCD00003264
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858789
NACRES:
NA.22

692,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.457 (lit.)

bp

125-127 °C (lit.)

gęstość

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether

ciąg SMILES

C1OCC=CCO1

InChI

1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-6-3-1/h1-2H,3-5H2

Klucz InChI

BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Pochodne 4,7-dihydro-1,3-dioksepiny ulegają hydroformylacji, tworząc optycznie czynne aldehydy[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

78.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

26 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000188028
0000188028
0000103456
0000075989
0000047078

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Toshihide Horiuchi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4285-4292 (1997-06-27)
Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej