Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

304271

Sigma-Aldrich

5-Amino-3-methylisoxazole

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6N2O
Numer CAS:
14678-02-5
Masa cząsteczkowa:
98.10
Numer WE:
238-719-9
Numer MDL:
MFCD00003151
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858359
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 304271, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

98%

mp

85-87 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc(N)on1

InChI

1S/C4H6N2O/c1-3-2-4(5)7-6-3/h2H,5H2,1H3

Klucz InChI

FNXYWHTZDAVRTB-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-Amino-3-methylisoxazole reacts with α,β-unsaturated ketones to yield the corresponding isoxazolo[5,4-b]pyridines.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBZ3935
BCBV6666
BCBL4913V
BCBK4762V
BCBD4599V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wafaa S Hamama et al.
Archiv der Pharmazie, 345(6), 468-475 (2012-03-03)
The reaction of 5-amino-3-methylisoxazole with appropriate α,β-unsaturated ketones gave the corresponding isoxazolo[5,4-b]pyridines. Treatment of 1 with 2,6-dibenzylidenecyclohexanone or 2-benzylidenedimedone afforded the corresponding isoxazolo[5,4-b]quinoline derivatives. 4,6,8,9-Tetrahydroisoxazolo[5,4-b]quinolin-5-one derivative was also obtained by multicomponent condensation reaction of 1 with dimedone and benzaldehyde. Heterocyclic

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej