Przejdź do zawartości
Merck

301566

Sigma-Aldrich

2,2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarboxylic acid

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)4C3HCO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

120-121 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

CC1(C)C(C(O)=O)C1(C)C

InChI

1S/C8H14O2/c1-7(2)5(6(9)10)8(7,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,10)

Klucz InChI

SFHVXKNMCGSLAR-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Kwas 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarboksylowy jest nieaktywnym cyklopropylowym analogiem kwasu walproinowego (głównego leku przeciwpadaczkowego).[1] Zbadano inhibicję deacetylaz histonowych i cytotoksyczność komórek nowotworowych kwasu 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarboksylowego.[2]

Zastosowanie

Kwas 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarboksylowy został użyty jako materiał wyjściowy do syntezy związków działających na ośrodkowy układ nerwowy.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Preparation of tetramethylcyclopropanecarboxylic-14C acid and insecticidal terallethrin-14C from it.
A Yoshitake et al.
Radioisotopes, 30(8), 452-454 (1981-08-01)
Sara Eyal et al.
Biochemical pharmacology, 69(10), 1501-1508 (2005-04-29)
The tumor cells toxicity of the antiepileptic drug valproic acid (VPA) has been associated with the inhibition of histone deacetylases (HDACs). We have assessed, in comparison to VPA, the HDACs inhibition and tumor cells cytotoxicities of CNS-active VPA's constitutional isomers
Neta Pessah et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(8), 2233-2242 (2009-03-20)
2,2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarboxylic acid (TMCA, 4) is a cyclic analogue of the antiepileptic drug (AED) valproic acid (VPA) (1). alpha-F, alpha-Cl, alpha-Br, and alpha-methyl derivatives of 4 and their amides were synthesized and tested in rodent models for anticonvulsant potency and AED-induced
Tawfeeq Shekh-Ahmad et al.
Epilepsy research, 98(2-3), 238-246 (2011-11-08)
Valproic acid (VPA) is a major antiepileptic drug (AED) that is less potent than other AEDs. 2,2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarboxylic acid (TMCA) is an inactive cyclopropyl analogue of VPA that serves as a starting material for the synthesis of CNS-active compounds. New conjugation

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej