Przejdź do zawartości
Merck

300373

Sigma-Aldrich

2,3-Dibromopropionyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2CHBrCOCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
250.32
Beilstein:
1749801
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.542 (lit.)

tw

191-193 °C (lit.)

gęstość

2.181 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClC(=O)C(Br)CBr

InChI

1S/C3H3Br2ClO/c4-1-2(5)3(6)7/h2H,1H2

Klucz InChI

HWKWYDXHMQQDQJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,3-Dibromopropionyl chloride was used in synthesis of:
  • series of 2,3-diaminopropionanilides
  • enantiomers of 1,4-dideoxy-1,4-iminolyxitol and 1,4-dideoxy-1,4-iminoribitol
  • acromelic acid A
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

150.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

66 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chiral synthesis of both enantiomers of 1, 4-dideoxy-1, 4-immolyxitol and 1, 4-dideoxy-1, 4-iminoribitol.
Takano S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 3(6), 681-684 (1992)
P A Tenthorey et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(9), 1059-1063 (1981-09-01)
A series of 2,3-diaminopropionanilides was synthesized by acylation of mono- and disubstituted aniline derivatives with 2,3-dibromopropionyl chloride and subsequent amination with the appropriate secondary amines. The target compounds were evaluated in mice for antiarrhythmic efficacy against chloroform-induced tachycardia and for
Concise enantioselective synthesis of acromelic acid A.
Takano S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(18), 5523-5524 (1987)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej