Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

297852

Sigma-Aldrich

Ethyl p-tolylacetate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4CH2CO2C2H5
Numer CAS:
14062-19-2
Masa cząsteczkowa:
178.23
Beilstein:
2045927
Numer WE:
237-904-1
Numer MDL:
MFCD00009181
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24857933
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.496 (lit.)

tw

116-118 °C/13 mmHg (lit.)

gęstość

1.008 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)Cc1ccc(C)cc1

InChI

1S/C11H14O2/c1-3-13-11(12)8-10-6-4-9(2)5-7-10/h4-7H,3,8H2,1-2H3

Klucz InChI

BTRGZBIXPLFVNK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Ethyl p-tolylacetate was used in preparation of:
  • ethyl-substituted phenylpropioloylacetates
  • ethyl 2-(4-bromomethylphenyl)propionate
  • (−)-incrustoporin, antifungal agent
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

228.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

109 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 2-(4-bromomethylphenyl) propionic acid and ester.
Liu Z-X and Cheng Q-R.
Chemical Reagents, 4, 021-021 (2011)
Ring-Closing Metathesis Enabled Efficient Synthesis of ?-Butenolide Antifungal Agent (-)-Incrustoporin and its Analogues.
Fernandes RA, et al.
Asian Journal of Organic Chemistry, 3(1), 58-62 (2014)
The condensation of acetylenic esters with ethyl phenylacetates.
Al-Jallo HN and Al-Hajjar FH.
J. Chem. Soc. Sect. C, 15, 2056-2058 (1970)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej