Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
F2C6H3CH=CHCO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
95%
mp
194-196 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
fluoro
ciąg SMILES
[H]\C(=C(\[H])c1ccc(F)c(F)c1)C(O)=O
InChI
1S/C9H6F2O2/c10-7-3-1-6(5-8(7)11)2-4-9(12)13/h1-5H,(H,12,13)/b4-2+
Klucz InChI
HXBOHZQZTWAEHJ-DUXPYHPUSA-N
Zastosowanie
Kwas trans-3,4-difluorocynamonowy został użyty w syntezie(E)-4-(2-bromowinylo)-1,2-difluorobenzenu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Chi Wai Cheung et al.
The Journal of organic chemistry, 77(17), 7526-7537 (2012-07-31)
A copper(II)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej